综述了分子束外延材料的表面缺陷──主要是椭圆缺陷──的种类、特征、起因、消除方法等,重点介绍了可能导致椭圆缺陷产生的重要因素,如Ga小液滴、Ga的氧化物及衬底沾污等,并提出相应的改进措施。

介绍了C60-聚苯乙烯(C60-Pst)LB膜的部分研究结果:合成方法、LB膜制备、用原子力/摩擦力显微镜测试的C60-聚苯乙烯LB股的表面微观形貌及轻载荷下的摩擦力等微观摩擦学性能.

利用原子力/摩擦力显微镜研究了Sony和国产画王录像带的表面形貌、纳米级载荷下的微摩擦性能结果表明:画王带的粗糙度和粒度均与Sony带相当,但其摩擦系数高于Sony带;摩擦力图与表面形貌、形貌斜率图间有较好的对应关系,微摩擦力随载荷、表面形貌斜率的增加而线性增大

根据Sol-Gel工艺制备的ZrO2-SnO2薄膜的气敏性能数据,提出了常温下SnO2(ZrO2)薄膜对H2S的气敏机理模型.根据此模型所得定量分析结果与实验结果一致.

随着热处理温度上升,在SiO2/Si衬底上溅射的Pt、Pt/Ti电极中,构成Pt薄膜的晶粒由小变大,由分布均匀到晶粒局部聚集,最后分离成小岛.Ti层可提高Pt薄膜与基片间的粘附性和高温下的稳定化快速热处理可提高Pt薄膜在高温下的连续性.并研究了Pt薄膜对PLT铁电薄膜的成品率和分散性的影响.

研究了Si3N4原位合成纤维块体陶瓷材料的制备工艺及主要影响因素发现材料的增韧源于两种不同尺度的协同作用:纤维内部长柱状晶粒或晶须的定向增韧与纤维外部弱结合界面形成的特殊纤维块体结构增韧并制备出具有优异性能的纤维块体陶瓷,其KIC可达23.95MPa·m1/2.

以跟踪最大应变速率单元并使之维持最佳应变速率的方法确定超塑性充模服形的最佳加压规范;用大变形刚粘塑性有限元法模拟了恒压和最佳加压规范下的超塑性充模胀形过程,并对比二者的结果,同时分析了m值对胀形的影响.

研究了加硼铜合金的组织以及力学、腐蚀、腐蚀磨损和冲蚀性能。结果表明:硼能明显细化铜合金的组织,提高其强度、硬度,改善其耐蚀、耐腐蚀磨损及耐冲蚀能力;并确定棚在铜合金中的最佳含量范围。

研究了用化学法在αAl2O3基片上合成多品Fe3O4基薄膜的原理及工艺,探讨了Fe2+浓度、溶液的pH值、温度及阴离子种类等因素对合成膜的影响,分析了膜的组成、结构和导电性

采用Sol-Gel法,以Zr的硝酸盐替代醇盐,引入PbTiO3过渡层的方法成功的制备了纳米晶铁电薄膜。并进行了差热、热重、结构、组分、铁电性能的测定、分析,

研究了添加导电炭黑和SiO2纳米粉的硅橡胶复合材料的导电机理、压阻及阻温效应.发现:添加15g导电炭黑的硅橡胶(硅橡胶为100g,下同)的压阻效应,随着纳米SiO2量的增加显著提高.在一定压力范围内,电阻随压力增加而呈线性增加,只添加15g导电炭黑的硅橡胶材料的电阻率随温度升高而略为降低,而加入纳米级气相法生产的SiO2的炭黑/硅橡胶复合材料的电阻随温度增加而增加且其导电机制为欧姆导电,其电导率受导电团聚体间的电导率控制.

用溶解度参数预测热致液晶共聚酯酰胺(PE)与聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物的相容性采用偏光显微镜、扫描电镜研究其形态结构结果表明:PEA/PET共混物虽然在理论上是热力学相容的,但因PEA的热致液晶性,从液晶有序相变为各向同性相存在热效应,致使理论预测与实验结果产生偏差.PEA/PET共混物呈两相结构,当PEA含量少时,两相之间具有一定的相容性.共混物熔体在剪切力作用下,液晶相形成取向微纤分散在PET基体中.

利用自制的电子冲击刮削试验机,测试封严涂层的冲击刮削载荷-位移曲线.曲线上的屈服点和最大点综合表征了封严涂层的可磨耗性和涂层与基体的结合强度曲线所包围的面积为冲击刮削韧性,用它可表征涂层的抗冲蚀性.通过一次测量即可获得涂层的上述力学性能指标.

分析SiCw/Al复合材料热错配应力变化规律,建立零错配应力温度的概念及近似计算公式.对压铸和挤压态的SiCw/LD2材料,依次进行固溶时效及-78℃-196℃处理.研究热错配应力随温度的变化规律,证实了零错配应力温度的存在.

对时效状态不同的TC4合金在77～623K间进行了热循环试验,测定了热循环前后的拉伸性能结果表明:热循环1000次后,近峰时效态合金的强度下降,过时效态合金的强度变化最小,而塑性均显著下降.合金中的位错密度、层错和形变李晶的数量增多.在热循环过程中α格内激活的位错以型为主,激活的李晶以｛1011｝型为主.

用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术研究了F-46和JF-43型酚醛环氧树脂。获得了该类树脂的聚合度及其不同聚合度组分的分子结构;发现该类树脂中含有环氧氯丙烷的聚合物,给出了可能的分子结构。

双氨丙基四甲基二硅氧烷或以氨丙基聚二甲基硅氧烷与芳族二胺和芳族四酸二酐共缩聚生成聚酰胺酸硅氧烷溶液,经加热亚胺化得到聚酰亚胺硅氢烷薄膜或粉末性能测定结果表明:引入有机硅氧烷能多方面地改善聚酰亚胺性能研究了聚合方法,聚合过程中官能团的反应活性等。

抄采用溶胶-凝胶工艺制成Cul微晶掺杂硅凝胶玻璃及其薄膜。通过X射线粉末衍射(XRD)和高分辨透射电镜(HRTEM)分析观察到玻璃中的晶相及其分布;由薄膜的室温透射光谱发现,随着热处理温度提高和时间延长,薄膜的特征透射谱谷向长彼方向移动(红移),并源于玻璃中的量子尺寸效应。

用预制块法制成结构可控的通孔泡沫铝。在基本无对流条件下,由于高孔率孔隙中存在导热系数低的空气而具有好的隔热性能,这与孔隙率有关;在有对流的条件下,由于高比表面及相互连通的孔隙而使它具有良好的换热性能,则与孔隙结构及对流条件有关。

介绍动态响应测试系统和Ti-Nb系复合氧化物氧敏材料响应时间与环境温度、气流转换频率的关系、指出采样方法时响应时间的影响。在无贵金属催化时,烧结型复合氧敏材料的响应时间可达60ms。

研究了超薄铝膜的厚度与电阻率晶粒度之间的关系结果表明:随薄膜平均厚度减小,晶粒度减小,电阻率增大,呈现尺寸效应.综合利用F-S模型,M-S模型以及Matthiessen定则定量分析了表面和晶界的电子散射对电阻车尺寸效应的贡献.

研究了超高压(5GPa)、高温(1350℃)下烧结的ZrO2(Y2O3)纳米材料的结构及相关系.结果表明:水解法制备的纳米(9nm)2.2Y-ZrO2粉体经超高压烧结10s,致密度即达99.5%以上,晶粒迅速长大达60nm在0～99s范围内,随烧结时间延长,2.2Y-TZP的t相增加,四方度(c·a-1)减小,表明Y2O3固溶进入ZrO2晶格内.

研究了乙酸丙酮[HAcAc]改性的Pb-Ti系统的溶胶凝胶过程.实验表明由于乙酰丙酮的改性作用,反应生成PTAAPbTi(ACAc)2(ORe)4,水解后形成二聚体,不会进一步缩聚而凝胶。因此是稳定的溶胶前驱体。由此溶胶得到的薄膜在600℃即形成完全晶化的钛酸铅薄膜.

采用传统熔融方法制备了透明BaO-B2O3玻璃.经受控热处理后,由XRD谱发现表面存在a轴取向BBO结构的微晶薄膜层,由Soberrer公式计算得出晶粒尺寸约20nm.在1.064μmQ开关Nd:YAG强激光作用下,观察到了倍频效应的产生(SHG)。