根据线性粘弹性理论模型,介绍了多相/多组分聚合物在长时区域的动态流变行为,讨论了与之相关的多组分聚合物时-温叠加可适性,着重评述长时区域的动态流变行为在多组分聚合物体系相容性、相分离研究的最新结果及其价值.

SiC具有禁带宽度大、热导率高、电子的饱和漂移速度大、临界击穿电场高和介电常数低等特点在高频、大功率、耐高温、抗辐照的半导体器件及紫外探测器和短波发光二极管等方面具有广泛的应用前景.本文综述了半导体SiC体单晶和薄膜的生长及其器件研制的概况.

Sn(OC2H5)4是制SnO2膜的前驱体之一。本文报道控制形成溶胶的Sn(OC2H5)4水解条件,水解产物的pH值(≤3)及粘度等.研究了水解产物的热分解过程及膜的某些特性,包括得到较佳SnO2膜的合宜热处理温度和加温速率、若干掺杂剂、电子束辐照及村底加热温度对膜材的电学参数的影响,测定了涂膜后光纤的弯曲断裂强度与此类膜的气敏特性.

用适当的三维MonteCarlo技术模拟了较完整的单相材料正常晶粒长大过程,获得了晶粒长大动力学和拓扑学的全面信息、对正常晶粒长大的三维特征和相应的二维截面表征进行的对应分析表明:二维截面上测定的时间指数,具有和三维系统一致的随时间向稳态晶粒长大的理论值(n=0.5)趋近的特征;由二维截面单位面积上的晶粒个数与时间的定量关系可以推断三维系统晶粒长大是否达到准稳态;二维截面上的晶粒尺寸分布不能代表真实的三维晶粒尺寸分布,也不能表征三维晶粒尺寸分布向一稳态分布函数演变的特征;晶粒在二维截面上的拓扑参数与三维空间的拓扑参数存在一定的统计学关系.

采用激光表面熔凝对1Cr18Ni9Ti奥氏体不锈钢进行改善表面耐蚀性能的处理、研究了工艺参数与腐蚀性能之间的实验关系在此基础上,应用人工神经网络-遗传算法优化激光表面处理工艺.结果表明,神经网络结合遗传算法是材料激光加工工艺优化一种有效而简单的手段.

研究了均相、相分离聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)/聚(α-甲基苯乙烯丙烯腈)(α-MSAN)共混物的动态力学行为结果表明,在130℃退火48h可使PMMA、α-MSAN及其均相共混物达到稳态结构;在200℃退火1h可使PMMA/α-MSAN共混物接近完全相分离.引人注意的是,仅相分离的PMMA/α-MSAN(40/60)呈现两个动态损耗模量(E”)峰,且两峰的分离程度强烈地依赖于在200℃退火的时间、反映出在热环境中共混物结构从非稳态到稳态的转变.

介绍任意给定光束非熔凝激光热处理温度场的快速计算方法及实验证明,理论上讨论激光功率密度分布监测的必要性

利用行星式球磨机、X射线衍射仪和差热分析仪研究了Mo和Si元素混合粉末的机械合金化行为.结果表明,随着球磨时间的延长,Mo,Si混合粉末中首先形成Mo(Si)超过饱和固溶体,随后相继出现C40型h-MoSi2和Cllb型t—MoSi2纳米晶,最终的产物是以h—MoSi2纳米晶为主的非晶粉末混合物.

研究了双官能团环氧树脂(E51,E39)与聚砜(PSF)共混体系,在用工氨基工苯基砜(DDS)固化时相分离结构的控制在反应初期为均相体系随固化反应的进行,环氧的分子量增大,体系发生相分离相差显微镜观察结果表明,温度较低时相分离进行缓慢,遵循族节相分离的机理利用这一特点,在低温进行共混物预固化,调控反应程度,在环氧树脂达到不同的分子量时再行固化电子显微镜(SEM),红外(FTIR)分析的结果表明通过调控预固化的反应程度,在不同的粘度下固化,可以得到相结构不同的聚砜改性环氧树脂.

采用热压烧结工艺开发了高抗热震性及无明显各向异性的BN(P)/SIALON复相陶瓷,观察分析了显微结构特征,发现SIALON晶粒Z值随晶粒结晶形态不同及晶粒内位置不同而呈现不确定的现象.

用挤压铸造法制备了Saffil短纤维增强的系列Al基复合材料,纤维体积分数为8%～20%.金相分析表明纤维里近似二维随机分布.测试了室温及300℃时基体及MMCs的拉伸强度,并在SEM下进行动态拉伸观察和断口分析,在此基础上总结了断口形貌、断裂模式及相应的强度预测公式.

以塑性力学中的增量理论和Mises屈服准则为依据,提出了利用X射线衍射方法测量金属工艺表面应力-应变关系和屈服强度的方法采用无应变剥层技术将表层逐层剥离,利用上述方法可以测得应力-应变关系和屈服强度沿表面强化层或软化层深度方向的分布.

以具有不饱和双键的油酸为表面活性剂,甲基丙烯酸甲酯为活性溶剂制备了稳定的纳米TiO2溶胶,将溶胶自由基引发聚合制成了纳米TiO2粒子/聚甲基丙烯酸甲酯均匀分散系结果表明高聚物中存在以TiO2超微粒为核心交联网络结构.用透射电镜观察和紫外-可见光吸收谱测量油酸包覆的纳米TiO2微粒在有机环境中的形貌、分布及尺寸变化当溶胶中TiO2的浓度小于或等于0.032%(mol百分数,下同)时,TiO2的粒径呈一窄的单分布范围为5～30nm.浓度高于0.032%时,粒子长大,粒径分布在两个区:5～30nm和50～180nm.加油酸的溶胶中TiO2颗粒形状呈类球形,未加油酸的溶胶中大部分粒子呈圆球形.

设计了Co-Ti、Ti-Zr-Cu两种高温钎料,进行了它们与Si3N4表面的润湿性实验.利用XRD分析钎焊合金与陶瓷界面结果表明,Co-Ti合金中Ti以化合态形式存在时,钎料不润湿Si3N4陶瓷.钎焊合金与陶瓷间的界面连接强度与基体材料及界面反应产物密切相关.

采用MetalVaporVacuumArc(MEVVA)离子源的离子束合成法,往Si衬底注入剂量为3.0×1017～1.6×1018cm-2的C+制成SiC埋层,C+离子束的引出能量为50keV.光电子能谱和红外吸收谱表明SiC埋层的结构特征明显地依赖于剂量,采用MEVVA离子源可以在平均衬底温度低于400℃时得到含有立方结构的SiC埋层.

采用X射线衍射(XRD)、差热分析(DTA)、扫描电镜(SEM)和红外光谱(IR)等手段研究了TiO2和ZrO2对B2O3—MgO—SiO2渣中含硼组分品化行为的影响.结果表明,TiO2和ZrO2作为晶核剂加入后,促进分相,降低了晶化活化能,有利于含硼组分以2MgO·B2O3和3MgO·B2O3析出加入TiO2改变了硼渣结构,产生更多有利于2MgO·B2O3和3MgO·B2O3析出的[B2O5]及[BO3]基团.

发现亚微米级Al2O3p/6061复合材料的微屈服抗力较高、组织稳定性好,其微屈服抗力与微望变符合Brown和Lukens提出的线性规律:通过与SiCp/6061和AlNp/6061的微屈服行为与组织的对比分析,认为增强体颗粒形状、尺寸以及基体中位错密度、亚晶粒尺寸等因素直接影响微屈服抗力.亚微米级颗粒增强复合材料对尺寸稳定性要求来说,微观组织形态较合理,是较理想的精密仪表材料.

利用选区电子衍射和X射线衍射研究了互不固溶系统Cu-Ta和Cu-Nb纳米多层膜的固态　反应非晶化的可能性.结果表明:当单层厚度减小到一定程度,成分为25～30%Cu的多层膜可以通过退火实现固态反应非晶化,从而获得具有正混合热系统的非晶薄膜.在Cu-Ta系统中还获得了厚0.8μm的非晶态薄膜.互不固溶系统多层膜固态反应非晶化的热力学驱动力主要源于多层膜界面自由能.

Zn-5Al共晶合金在电场中超塑变形时,表现出反常的电塑性效应.电场对应变速率的影响幅度与电场对表面空洞的影响有关.电场在试样表面产生感应电荷,感应电荷产生表面空洞,从而影响超塑变形过程

采用化学共沉淀法原位制备了(Ti,Zr)C均相固溶体粉末.用粒度分析仪和扫描电镜分析粒度大小、分布与形貌.X射线粉末衍射和Raman散射谱表明制得的粉体为均匀的单相固溶体.通过DTA—TG热分析研究了由溶胶混合物形成固溶体的反应过程与机制.

利用高能球磨技术研究了混合焓对Cu-Ti-Fe-Nb系非晶形成和晶化的影响,表明了具有较大负混合焓的体系容易形成非晶相.

采用液体水中激光熔蚀固体石墨靶的方法,制成品形较好的六方金刚石相和立方金刚石,还观察到一种柱状纳米金刚石晶体.

在450℃,0.5MPa的N2中,固态聚四氟乙烯与石墨(粒度<40μm,合碳>99.7%)合成反应制得灰白色氟化石墨.其真密度为250Mg·m-3,电阻率为2.85kΩ·cm.在波数1219cm-1和1350cm-1处有F—C共价键红外光谱吸收峰.这些特征与“气相法”合成的氟化石墨一致.“固相法”新工艺方法简单、安全、成本低,无需剧毒单质氟气作为主要原料.

研究了炭纤维(CF)掺量、水泥基体和养护龄期对炭纤维水泥基复合材料(CFRC)Seebeck效应的影响结果表明,随着CF增加,温差电动势率出现一极大值,相应的CF含量为～1.0%;随着养护龄期的延长,温差电动势率趋于稳定;炭纤维含量相同时,水泥基体对温差电动势率影响不大.

测量了体积含量Vf不同(5.4,9.1和13.6%)的Al2O3短纤维增强的铝基复合材料的纵波声速、横波声速和密度并由此得出它们的切变模量μ和杨氏模量E.结果发现,随Vf增加,纵波声速减小,横波声速增加;与纯铝相比,μ和E均明显增大.还给出纵波超声声速和超声衰减在100～300K温区内的温度响应曲线

采用两步生长法生成碳化硅纳米晶须首先是二氧化硅与硅反应生成一氧化硅,再与碳纳米管先驱体反应生成β-SiC纳米晶须其直径为3～35nm,长度为2～20μm.用高分辨透射电镜研究晶须的形貌、显微结构,讨论了碳化硅纳米晶须生长机制.