综述新型闪烁晶体PbWO_4(PWO)的研究现状着重评论其中的不同发光表现、透射光谱和抗辐照损伤的个体差异、晶体结构和组分挥发等,同时剖析了颇具代表性的几种绿发光的机制

基于实际定向凝固系统的对称性,采用线性近似方法计算了柱坐标系中、扩散控制条件下二元合金走向凝固时微弯曲固液界面导致的溶质径向下均匀分布结果表明溶质径向分凝定性上正比于溶质Peclet数、相对界面深度h·R-1及1-k(k为平衡溶质分凝系数)稍小于Coriell等由平面直角坐标系得出的结果

研究了Fe15Cr和Fe20Cr合金在900～1000℃含水蒸气的氧气中的氧化行为在氧化初期,由于形成富铬的保护性氧化膜,FeCr表现为较慢的钝性氧化行为但随之形成富铁氧化层,因而表现为快速的活性氧化行为这种转变对气氛中的水蒸气含量、温度以及铬含量都非常敏感水蒸气含量越高,出现活性氧化的时间越早;在湿氧中温度升高或减少铬含量也有利于活性氧化的出现用金相、X-射线衍射、SEM和EPMA观察分析了氧化产物提出了水蒸气加速Fe-Cr合金高温氧化的作用机制

采用等温氮吸附、毛细孔凝聚和液体渗透以及截留分子量等方法表征溶胶凝胶法制备的γ-Al2O3纳滤膜的孔结构、活性孔径及其分布、纯水渗透率和截留分子量等膜结构和性能结果表明:在典型情况下,γ-Al2O3顶层纳滤膜为孔径3～5nm,孔径分布窄,膜层平整,平均粗糙度为2.2nm活性孔半径为3～5nm,顶层厚度为2-3.5μm的不对称膜,室温时的H2渗透率达0.1cm3(m2·s·Pa)-1量级;10～20℃、压差△P为0.20MPa时的纯水渗透率为1cm3(m2·s)-1;活性孔半径为3.0、4.8和7.4nm的膜,其分离率为90%的截留分子量分别为2×103、4×103和2×104,符合实用的纳滤股要求气体渗透性表征表明,本工作已成功制备了大面积完整、表面无缺陷的γ-Al2O3纳滤膜

介绍了由高热导率AlN陶瓷与金属W制备的低温共烧多层AlN基片研究了以Dy2O3为主的添加系统对低温烧结AlN性能、显微结构的影响以及制备低温共烧基片的关键工艺,如排胶、烧成等,结果表明:以Dy2O3为主的添加系统可有效地降低烧结温度和去除AlN晶格氧在1650℃的氮中无压烧结4h,热导率达130W(m·K)-1;两步排胶法可以较好地解决W氧化及AlN晶粒表面吸附残余碳的问题;烧结时在1400～1650℃慢速升温,可减小共烷基片的翘曲和残余应力

研究了应变量、温度及测试技术对3Y-TZP陶瓷超塑性应变速率敏感性指数m的影响结果表明在1723～1823时,m值保持恒定;真应变在0.5至对应于最大真应力的应变(～1.0)范围内,m值基本不变;增速法和减速法测得的m值略高于斜率法XPS及高分辨透射电镜分析指出:试样不含第二相,表明晶界玻璃相不是陶瓷超塑性的先决条件

采用烧结法制备阴极材料(La0.85Sr0.15)y(Mn1z-Crz)O3(y=0.85;1;z=0.1,0.2).研究了多孔锰酸镧与致密ZrO2(8mol%Y2O3)界面的成分变化和显微形貌(La0.85Sr0.15)(Mn0.9Cr0.1)O3呈现高电子电导率、良好的热膨胀系数匹配和化学稳定性而(La0.85Sr0.15)MnO3未起到阻止界面退化的作用在1300～1500℃范围内Mn、La、Zr和Sr发生扩散,其中Mn的扩散明显

研究了用XD法制备的ZL201/TiB2原位自生复合材料的组织与平滑动磨损行为经175℃时效后,ZL201/TiB2的组织由α-Al、θ”、θ’相及原位自生的亚微米级TiB2颗粒构成TiB2颗粒大大提高了材料的硬度和耐磨性在本试验条件下,ZL201/TiB2的磨损机制是粘着磨损和熔化磨损随滑动距离增加,主导磨损机制由粘着磨损向熔化磨损过渡,磨损速度迅速增大

从理论上探讨了高Tc超导体的动态热膨胀反常行为对正常态和超导态分别用两组参数拟合实验数据,结果基本吻合与正常态相比,超导态的非谐性增强,原子间相互排斥的不对称性和声子的软化现象均增强,尤其是声子的软化更为显著此结果有助于理解高Tc超导电性机理

在基体和成型工艺一定的条件下,炭纤维(CF)的表面状态决定了复合材料的界面性质通过空气冷等离子体处理、表面接技NA-酸酐和表面徐没涂层的方法对炭纤维进行表面改性:采用界面微脱粘测试技术表征不同表面处理方法对炭纤维/聚酰亚胶树脂复合材料界面剪切强度的影响;并应用TEM和图像处理技术对其界面进行直观表正计算出不同界面层厚度

根据焦绿石结晶化学原理,研究了Bi2O3-ZnO-Nb2O5(BZN)系中焦绿石的相结构与分布用淬冷技术保持样品的高温相结构,用粉末X-射线衍射技术(XRD)分析相组成与相结构得到了BZN系中两种焦绿名单相(立方相α和正交相β和α-β复相分布的等温相图,并探讨了该系统中焦绿石立方相和正交相之间的α-β位移式相变的机理

用玻璃纤维、镀镍炭毡和高导电性镀镍炭纤维与环氧树脂复合制备了三层结构复合材料证明了镀镍碳毡的吸波性能与镍含量有关;在适当的设计条件下,辅之以少量的炭黑、铁氧体添加剂,可获得较为理想的微波吸收特性

计算与分析了快凝Al-Fe-V-Si合金弥散纳米相基本结构单元α-(AlFeSi)的空间构型、价电子结构以及键络键能研究表明,V原子替代Fe原子可使结构稳定性增强主要原因是V原子自身的键合能力(Fα,Bα)优于Fe原子

(BaPb)O-yNd2O3-zTiO2(y=0.8,0.9,1.0;z=3.0,3.5,3.7,3.9,4.5,5.0)陶瓷的介电常数随y增大而减小,随Z增大而增大改变NdZO3或TiO2的量都可以调整此系统的频率温度系数τf,获得τf≈0的瓷体

研究了微晶化对TiAl金属间化合物在800～900℃抗恒温及循环氧化性能的影响铸态和微晶TiAl在800～900℃下均形成TiO2和Al2O3的复合氧化物膜,恒温氧化动力学均近似服从抛物线规律,微晶化对TiAl的恒温氧化性能无明显影响,但微晶化通过改善氧化膜的粘附性提高了TiAl的抗循环氧化能力

研究了合金元素对钢的复合硼化层的微观组织及其抗裂性能的影响确定了复合硼化层的微观组织与Fe-B-Me(Me为金属)状态图之间的关系

以X射线衍射分析结果等为基础用逆MonteCarlo方法(RMC)研究Te-As-Ge硫系玻璃的结构,获得了直观而丰富的结构信息

运用IR、XRD和TG研究了掺纳米铁粉的聚碳硅烷的热裂解过程发现它可分为有机硅聚合物转化为无机无定形态和无定形态生长为微晶态二个阶段较慢的升温速率有利于提高陶瓷产率,铁在热解产物中的主要形态是Fe3Si.纳米铁粉促进了β-SiC微晶的生长

以Ba(OH)2·8H2O和Pb(NO3)2为原料,以EDTA和柠檬酸为复合鳌合剂,采用溶胶-凝胶工艺制得BaPbO3薄膜研究了pH值、螯合剂用量对薄膜制备的影响以及薄膜的表面形态和成分发现薄膜的成分、致密度和错的价态都受热处理的影响膜厚0.1～0.4μm;薄膜的表面电阻率为150～500Ω/.

活性炭纤维(ACF)具有优越的氧化还原吸附特性,通过创麻基活性炭纤维(水蒸气活化和磷酸化学活化)与硝酸银溶液反应而将银引入纤维中,X射线衍射分析表明ACF上负载的都是纳米银热处理可使它们的畸变减小且在高于150℃时才长大此外,用其它基体的ACF也可还原吸附贵金属离子(Au+、Pt4+、Pd2+),并得到晶体生长有取向的纳先资金属粒子复合的活性炭纤维

气液双效法的程序是先将炭纤维进行液相涂层,再经过气相氧化的表面处理方法官能同时提高炭纤维本身的抗拉强度和炭纤维增强复合材料的层间剪切强度

对β-Ti/TiC梯度材料(FGM)在长时间高温环境下的热扩散进行了数值分析得出随时间增长,β-Ti/TiCFGM的成分梯度分布被破坏:高温侧TiC相富集;低温侧Ti相富集同时热应力会增大,突变趋势也增大,使用寿命缩短

在测试应力范围内,SiCW/6061Al复合材料在196℃显示循环蠕变加速而在350℃显示循环蠕变减速在0～0.5Hz范围内,随着频率的增加,温度较低时循环蠕变应力指数增加而激活能降低,温度较高时应力指数与激活能同时增加当频率增加到1Hz时则偏离上述趋势

利用带缺口三点弯曲试样,原位观察了SiC品须含量不同的Al-12Ti基复合材料的裂纹扩展过程结果表明,随SiCw增加,裂纹由优先治Al3Ti颗粒/Al界面萌生与扩展转变成在Al3Tip内部和靠近SiCw端部的SiCw/Al界面萌生与扩展SiCw/Al-12Ti的强化机制以SiCw的桥接、拔出和诱导裂纹偏转强化为主,同时,SiCw与Al3Tip起到较好的互补强化作用

通过选择相容剂种类及添加量,改变了HDPE/PET共混体系中分散相的尺寸及形态从而获得了以PET为分散相的各种层状分散相态研究了共混体系相容性与相态之间的关系结果表明:PET层化趋势随体系的相容性增大而增强但当相容剂含量超过一定值时,层状分散相态从中心处开始被破坏.根据这一现象,提出了层化相容区的概念