介绍一种孔洞尺寸为纳米级、介电常数低于2.4的芳香性聚酰亚胺泡沫新材料及其制备方法、影响结构与性能的因素、应用前景及存在的问题.

本文综述了等离子喷涂技术在等离子喷涂涂层、近净成形、合成高附加值材料、制备超细微粉、植入和辅助沉积薄膜等方面特别是在等离子喷涂FGMs和辅助沉积金刚石薄膜中的应用.

用乙烯基三乙氧基硅烷对Al2O3-SiO2-TiO2陶瓷薄膜作表面改性.乙烯基三乙氧基硅烷通过乙氧基与薄膜表面的羟基反应而结合于薄膜表面.表面基团含量随处理时间延长而线性增加,提高温度和有机物浓度都使表面基团的含量提高.偶联剂在复合薄膜表面枝接后以单体形式存在, 互不交联.

贮氢合金Zr(Mn1-xNix)2 (0.40≤x≤0.75)的多相Rietveld分析表明, 它是以C15型Laves相ZrM2为主的多相体系.不同M/Zr原子比(M=Nix或Mn1-x)非Laves相合金的出现与丰度和整个合金成分配比中Ni/Zr原子比的变化一致,并与Ni-Zr相图中具有同样Ni/Zr原子比的金属间化合物有相同的晶型. x=0.75,Zr7M10的丰度是38.57%; x=0.55, C15 Laves相的最大丰度达85.98%,电化学放电容量也达最大值242mAh/g; x≥0.55,C14型Laves相丰度在2%左右; x<0.55,C14型Laves相丰度随Mn取代量的增加而增加; x=0.40, 丰度是26.38%.取代量x的增减引起每个原子的平均价电子数的变化可以解释C15 Laves相出现同丰度的变化.

利用嵌入原子类型势函数,通过分子动力学模拟方法研究了裂纹对马氏体相变的影响.裂纹尖端的应变区未能诱发马氏体形核, 而且妨碍了热诱发马氏体的长大.在外加拉应力作用下, 应力诱发马氏体从裂纹尖端形核后,先形成蝶状马氏体; 随后系统中上部也发生了马氏体形核;不同取向的马氏体在长大过 程中逐渐转化和合并. 分析了应变的变化特点,探讨了相变的微观机理.

用高能球磨法制备了纳米晶Zn铁氧体.通过样品的Mossbauer谱及XRD谱的测定,研究了纳米晶的形成过程. 结果表明:球磨约3h α--Fe2O3即与ZnO发生机械化学反应生成Zn铁氧体,这种反应是通过先形成α-Fe2O3-ZnO固溶体而进行的.制得的纳米晶铁氧体有一定的晶格畸变.

介绍了玻璃纤维增强复合材料I型层间断裂韧性“Round Robin Test”的结果.随着偶联剂浓度的改变, I型裂纹的扩展方式从稳态向非稳态转变.这类断裂韧性强烈地依赖界面性能.

采用磁控溅射方法制备了NiFe/Cu和NiFe/Mo多层膜.测量了厚度不同的Cu层和Mo层多层膜的磁性和磁电阻,并用电镜分析了部分NiFe/Cu多层膜样品.测量到NiFe/Cu多层膜的室温巨磁电阻随Cu层厚度振荡的第一、二、三峰.而在NiFe/Mo多层膜中未发现巨磁电阻效应.讨论了多层膜的界面结构对巨磁电阻效应的影响.

用表面粗糙度测量及XPS技术研究了加速气候老化时户外绝缘用乙丙橡胶表面的变化规律. 结果表明, 随老化时间增加, 表面粗糙度首先增加, 然后降低; 表面的C-C含量降低, 而C-O, C=O和O=C-O含量增加. O=C-O是乙丙橡胶老化的标志. 老化速度随老化时间而降低.

经变形处理后的Al-5% Sr中间合金与未变形的相比, 具有明显的变质效果差异.在砂型条件下, 用Al-5%Sr中间合金对共晶Al-Si合金进行变质处理,加入含锶量为0.1%的锭料, 变质度为5级; 加入变形处理的中间合金时,含锶量仅为0.05%时变质度为5级, 含锶量为0.06%即达到最佳变质效果, 为5.5级.在金属型条件下,加入含锶量为0.06%的锭料与加入含锶量0.03%的变形处理的中间合金的变质效果相当,都为6级. 这种变质效果的差异是Al-5%Sr 中间合金的组织遗传效应造成的.

考虑到填充微粒与胶层基体间吸湿性能差别,按半无限空间中的轴对称模型分析了耐磨胶粘涂层中的微观吸湿应力.结果表明, 涂层中微观吸湿应力最大值发生于粒子界面上且与粒子大小无关.

采用EXAFS方法研究了经中温等温和低温LN2处理的2mol%Y2O3-ZrO2陶瓷中Zr^{4+}和Y^{3+}离子的近邻结构. 结果表明,与中温等温试样相比,LN2处理的试样中Zr--O层和Zr-Zr(Y)层的配位数显著减少,平均键长明显减小, Y-O层配位数减少, Y-Zr(Y)层平均键长增大;各配位层畸变程度均增大. 分析认为, 该试样Zr-O配位层中较多的氧空位主要来源于从高温快速冷却时所保留下来的Schottky缺陷.两个试样近邻结构之间的显著差异表示中温等温相变过程存在氧离子和阳离子的扩散.两个试样的Y--O层配位数均高于Zr-O层配位数,表明点阵中的氧空位倾向于与Zr离子为邻.根据EXAFS结果讨论了Schottky缺陷对四方相稳定性和中温相变的影响.

理论上探讨了高Tc超导体正常态和超导态的不同能量吸收机制及动态热膨胀反常行为.

研究了微量硼对M2高速钢的凝固组织以及热处理过程中共晶碳化物团球化的影响及其机理.发现, 硼促进层片状M2C碳化物的形成; 促进共晶碳化物的偏析, 使碳化物量增加,层片变粗; 促进共晶碳化物在高温加热时的断网和团球化.在高速钢中硼主要偏聚在晶界共晶碳化物上.

采用真空钎焊技术, 在45#钢基体表面焊一层(WC-Co/NiCrBSi)复合涂层,研究了不同钎焊工艺对涂层自身结合强度、涂层与基体间连接强度以及涂层抗磨料磨损性能的影响.钎焊工艺为1080℃´10min时, 涂层自身结合强度为146MPa;涂层与基体间的最高连接强度为367MPa.涂层的抗磨料磨损性能比Co-Cr-W堆焊涂层和(WC-Co/NiCrBSi)火焰堆焊层的高.

研究了超大比表面积ACF(K--ACF)对氮的多段吸附机理.通过各样品孔径结构(基于DFT)和吸附过程(DR曲线描述)比较分析,探讨不同孔径结构对K-ACF的多段吸附的影响, 结合前人工作提出了超大比表面积ACF的多段充填机理,并重点分析了极微孔中的吸附过程(第一吸附段),解释了K-ACF的DR曲线偏离理想DR曲线的原因.

用水热晶化法制备了SrZrO3纯相和SrZr1-xMxO3-α)(M=Al、Ga、In; x≤0.20)体系氧化物, 通过XRD、SEM、IR、$^{27}$Al MASNMR和化学分析, 对产物的物相、粒度和所掺杂质进入晶格的数量进行了表征. 结果表明, 产物为正交结构钙钛矿、粒度为5~15μm, 在0≤x≤0.20范围内,产物的金属离子比与投料基本一致.

用裂解气相色谱法研究了炭纤维表面化学. 与XPS 相结合, 裂解色谱法可以反映炭纤维表面整个氧化层的状况. 氧化后的炭纤维经500℃裂解, 色谱图中出现C3内的气态烃及甲醛、丙酮等含氧化合物, 表明炭纤维氧化后表面存在脂肪族结构. 炭纤维的氧化方法或氧化时间不同, 在其表面形成的化学结构也不同.

用高能球磨机将纯铁粉和石墨粉球磨, 制备出Fe(943mg•g-1)-C(57mg•g-1)纳米合金粉末, 平均晶粒尺寸小于15nm.将Fe-C纳米粉冷等静压和热等静压, 制备出直径8mm35mm的纳米棒材,硬度达HRC 63, 有望代替高速钢做切削刀具.

研究了用气相裂解法制备Si-C-N复合纳米微粉时CH3SiHCl2氨解产物先驱体的合成及形成气溶胶时的行为,结果表明: 合成温度对先驱体的摩尔质量有较大的影响,摩尔质量随氨解温度的降低而增大;在温度较高时(10℃)合成的先驱体的摩尔质量小,分子内端基存在较多的--NH2基团,在气化时-NH2基团与-Si-H交联而使残余物增加;在-10℃时合成的先驱体摩尔质量较大, 分子内端基上-NH2基团较少,在气化时残余较少;CH3SiHCl2氨解产物分子内存在较活泼Si-H、N-H基团,加热气化时发生部分交联反应, 产生残余物.

采用磁控溅射与液氮冷凝方法,在表面沉积有方华膜的电镜载网上制备支撑纳米Cu颗粒;对样品的微观结构进行了TEM/ED观察. 结果表明, 用该方法制备的 Cu 颗粒呈球状,其尺寸基本服从正态分布. 当Cu颗粒的直径为2nm时,其电子衍射花样为弥散环; 当其直径大于8nm时,则一般表现出晶体结构. 具有晶体结构的Cu颗粒晶格常数随其直径大小的不同,呈现出不同程度的收缩效应, 与块状Cu材料相比, 最大收缩量为5%.

用ArF脉冲激光在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上合成了非晶态SrBi2Ta2O9铁电薄膜, 研究了铁电相转变. 采用常规热退火、激光诱导和低温高压水热法使非晶态SBT薄膜发生铁电相转变.