电子信息技术的迅速发展，致使电磁污染及干扰问题愈加严重，研制具有“宽、薄、轻、强”综合优异性能的吸波材料显得尤为重要。石墨烯材料因其具有轻质、高导电、大比表面积、强介电损耗等优点，但其阻抗匹配性能较差，损耗机制单一。对其进行异质元素掺杂或进行形貌结构设计，可有效改善其阻抗失配问题。本文基于电磁波吸收理论，阐述了不同维度石墨烯基吸波复合材料的研究进展，详细讨论了不同石墨烯基吸波复合材料的性能和吸波机理。还讨论了石墨烯吸波材料领域目前研究工作中存在的一些不足，最后针对石墨烯基吸波材料未来的研究方向和发展前景进行了展望。

用超声震荡法合成不同形貌的石墨烯负载Zn-BTC金属有机骨架材料，并将其用做电极组装超级电容器。用TG曲线、SEM观察、XRD谱、Brunauer-Emmett-Teller模型和Raman谱等手段表征材料的结构、形貌和电化学性能，使用电化学工作站和三电极体系测试了超级电容样品的电化学性能。结果表明，合成的一维棒状Zn-BTC均匀锚定在褶皱的石墨烯纳米片层上，其比电容为182.4 C·g^-1 (1 A·g^-1)，优于石墨烯负载的二维片状Zn-BTC (139.3 C·g^-1)、石墨烯(97.9 C·g^-1)和一维棒状Zn-BTC (62.8 C·g^-1)。使用石墨烯负载的一维棒状Zn-BTC组装的对称超级电容器，在电流密度为1 A·g^-1、比容量为57.7 F·g^-1、功率密度为1390 W·kg^-1条件下的最大能量密度为1.99 Wh·kg^-1，经过2000次充放电循环后其比容量保持率为90.3%。

以石墨烯作为透明阳极、以1,1-双[4-[N,N-二(对甲苯基)氨基]苯基]环己烷(TAPC)作为空穴传输层，用蒸镀法构建柔性绿光OLED器件，研究了蒸镀速率对TAPC层形貌的影响和TAPC层的厚度对器件性能的影响。先控制蒸镀速率分别为0.05、0.1和0.15 nm·s^-1制备了厚度为60 nm的TAPC膜层，蒸镀速率为0.05 nm·s^-1的TAPC膜层其表面粗糙度(2.52 nm)最低。随后在保持其他材料层厚度不变的情况下，以0.05 nm·s^-1的蒸镀速率分别制备了厚度为50、60、70和80 nm的TAPC膜层并构建了OLED器件。对比研究发现，TAPC层厚度为70 nm的器件性能最佳，其最大亮度达到34350 cd·m^-2，最高外量子效率(EQE)达到21.02%。该器件还具有优异的柔韧性，是色坐标位于(0.3140，0.6386)的标准绿光OLED器件。

将磁性MG-C₃N_x 材料前驱体与不同Co、Zn比的CoZn-ZIF复合，在900 ℃高温煅烧制备出Co₃O₄/ZnO@MG-C₃N_x 可见光催化剂，使用X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜、热重分析仪、化学吸附等多种手段表征其结构、形貌和组成，研究了这种可见光催化剂对亚甲基蓝(MB)的降解性能。结果表明，这种催化剂的可见光催化活性优良，在150 min内对MB的降解率为95.4%，负载金属离子的最佳比例为Co∶Zn = 5∶1。在G-C₃N₄表面进行碱活化后在其表面产生的大量N缺陷有利于加快对光生电子的捕获、促进金属活性位点之间的协同作用，以及加快光生电子-空穴的分离和迁移，从而使其光催化活性提高。这种催化剂的稳定性较高，可回收，其中的主要活性物种是羟基自由基(·OH)和单线态氧(1O₂)。

用3-氨丙基三乙氧基硅烷和3-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷分别对氧化石墨烯(GO)和二氧化铈(CeO₂)纳米粒子表面进行共价化学修饰，氨基与环氧基之间的开环反应将CeO₂纳米粒子锚定在GO的表面得到CeO₂-GO杂化材料，将其引入环氧树脂基体中制备出CeO₂-GO杂化材料/环氧树脂防腐复合涂层(CeO₂-GO/EP)防腐复合涂层。使用FT-IR、XPS和SEM等手段对其表征。结果表明，CeO₂-GO杂化材料均匀分散在环氧树脂基体中。CeO₂-GO/EP涂层的吸水率和摩擦系数明显比纯环氧树脂涂层的低。1.0% CeO₂-GO/EP (质量分数)具有较低的腐蚀电流密度(I_corr)值(8.42 × 10^-13 A·cm^-2)和较高的腐蚀电位(E_corr)值(-65 mV)。在3.5%NaCl (质量分数)溶液中浸泡60 d后的CeO₂-GO/EP涂层样品，其阻抗|Z|_{0.01 Hz}值为7.41 × 10⁹ Ω·cm²，是纯环氧树脂涂层|Z|_{0.01 Hz}值(6.56 × 10⁶ Ω·cm²)的1000倍。主动和被动双重防腐机制使CeO₂-GO/EP涂层具有长效防腐性能。

采用两步电沉积法制备一种花簇状石墨烯掺杂的聚吡咯/双金属氢氧化物(PPy-G/CoNi-LDH)杂化膜，使用XRD、SEM、XPS和TEM等手段表征其组成、结构和微观形貌。通过电控离子交换技术(Electrically switched ion exchange, ESIX) 将其用于对水中PO₄^3-的吸附/脱附，采用电化学手段研究了磷酸盐浓度、吸附电位、酸碱性以及共存离子等因素对其吸附磷酸根离子性能的影响。结果表明，吸附电位和初始磷酸盐浓度的提高都使PPy-G/CoNi-LDH对PO₄^3-的吸附量提高。在吸附电位为0.8 V条件下对10 mg·L^-1溶液中PO₄^3-的吸附量可达40.23 mg·g^-1；在中性和微碱性条件下PPy-G/CoNi-LDH的吸附性能良好；在7次循环吸附/脱附过程中，PPy-G/CoNi-LDH的吸附稳定性较高。