用真空电弧炉熔制了六种成分的Ni-Cu-Re 合金,当Re 量(?)5at.-%时,除了Ni(Cu,Re)固溶相外还出现Re(Ni,Cu)相。用旋转式销盘高温摩擦试验机测定了这几种合金的摩擦系数随温度变化规律,证实高温摩擦系数降低至0.2—0.3。通过摩擦系数转变温度及磨损系数与Re 量关系找出了合金的合适含Re 量(7.5at.-%)。用SEM 观察了室温到700℃下的磨痕,确认了氧化膜层的减摩作用。

冶炼了五种Co-Cu-Re 合金样品。当Cu 和Re 含量较低时,只有两种结构的Co 固溶体相,Cu 和Re 量达12.5at.-%,出现Cu 及Re 的固溶相。用往复式高温销盘摩擦试验机测定摩擦系数随温度变化,并与Co,Co-Re,Cu-Re 对比,用X 射线及能谱测定磨屑、表层氧化物及Co-Cu-Re 550℃挥发物结构,测定磨屑及近表层成分。试验结果表明,Co-Cu-Re 合金高温摩擦系数低至0.15—0.20的原因是,Re 抑制了Co 的相变及形成易挥发的含Re 氧化物膜起润滑作用。设计了自生氧化膜减摩作用模型。

采用简化的预处理工艺,使LC9在较宽的温度和速率区间内产生超塑性效应。在最佳变形条件(693K,1.67×10~(-3)S~(-1))下,延伸率为220%,m 值为0.4,流动应力30MPa。LC9的超塑性效应是动态的组织超塑性,主要微观过程是动态再结晶诱发晶界滑移。预处理的简化原则是能够造成亚晶细化和强化相的弥散分布。

研究了二元Cu 合金光反射率R 与光波长λ的关系以及Al,Zn,Mo,Si,Ni,稀土元素、大气停留时间和腐蚀作用的影响。研究表明,在本实验情况下,二元Cu 合金的R-λ关系为:R=a-bλ~(-1/2)估算了光在二元Cu 合金中传播的阻尼系数、固溶在Cu 中的过渡族金属的价电子数.

用硬度、室温拉伸和电镜观察等方法研究了时效处理对快速凝固Al-8.23Fe-3.62Ce 合金结构及性能的影响。研究发现,在573K 时效6h,合金中无明显的沉淀析出和相长大.时效30h,其抗张强度不降低。在高于673K 的温度下长期时效,沉淀相很快脱溶并聚集长大,导致合金室温强度降低。

研究了微量合金元素Zr 和V 对可加工RE-Co 永磁合金组织和性能的影响。实验发现,联合添加微量Zr 和V 可使磁体在保持高Br 的前提下具有较高的H_(CB)。获得了(BH)_(max)(?)99kJ/m~3且可进行车削、钻孔和用内圆切割机切成厚为0.2mm 薄片的磁体。

用CaF_2单晶和ZrO_2(+MgO)为固体电解质分别构成原电池:■和Pt,B_((s)),NdBO_(3(s)),Nd(BO_2)_(3(s))ZrO_2Cr_2O_(3(s)),Cr_((s)),Pt联合测了NdBO_3和Nd(BO_2)_3的标准生成自由能:ΔG~0_(NdBO_3)=-1757+3.8×10~(-1)TΔG~0_(Nd)(BO_2)_3=-3435+8.8×10~(-1)T由此求出由氧化物生成NdBO_3及Nd((BO_2)_3)的反应的标准生成自由能变化:1/2Nd_2O_(3(s))+1/2B_2O_(3■)=NdBO_(3(s))ΔG~0_(NdBO_3)=-242+1.4×10~(-1)T和1/2Nd_2O_(3(s))+3/2B_2O_(3(s))=Nd(BO_2)_(3■)ΔG~0′_(NdBO_2)3=-693+4.6×10~(-1)T

本文将场离子显微镜原子探针(FIM-AP)应用于材料微结构研究,包括氢与难熔金属表面相互作用及在奥氏体不锈钢中扩散、掺杂钨丝晶界观察、Mo 合金短程有序化及磁性材料沉淀相结构研究。讨论了FIM-AP 在材料科学研究中应用的前景和存在问题。

本文研究了残余奥氏体量及其机械稳定性对60Si2Mn 钢氢致开裂敏感性的影响.采用氢脆应力强度门槛值(K_(th))和氢致脆化率(I_H)评定材料氢致开裂敏感性.残余奥氏体量(8.4—17.9%)对K_(th)值影响不大。回火和充氢处理使残余奥氏体机械稳定性降低,并对氢脆抗力有很大影响。块状残余奥氏体应力诱发转变成马氏体,氢致开裂并形成孔洞。一方面孔洞能降低裂纹尖端应力和提高氢脆抗力,另一方面孔洞也可作为裂纹扩展途径,易于开裂。讨论了K_(th)和I_H 的变化。

本文首先应用透射Mssbauer 法测定了一组标准样品中奥氏体的含量,并且从实验上得到了与已知含量相吻合的结果。然后用背散射X 射线M(?)ssbauer 法和X 射线衍射法测量了一组不同热处理制度下M_2高速钢中的残留奥氏体含量,两种方法的测量结果可相互比较.

用红外光谱测定YBa_2Cu_3O_(7-x) 合成过程中碳酸根含量的变化,用燃烧-气相色谱法测定碳含量,以此作为判据,评定合成粉品质,并由此确定YBa_2Cu_3O_(7-x) 的合成工艺。

用扫描电镜、透射电镜和X 射线衍射研究了Si_3N_4-TiC-Co 系复合材料的相组成、显微结构和力学性能。发现TiC 以TiC 和TiN 形式存在,Co 以CoSi 形式存在。加入TiC 和Co 后,复合材料的力学性能得到明显改善,断裂韧性达到7.2MPa·m~(1/m),并且用Y_2O_3作为助烧剂时,Si_3N_4晶粒成纤维状。

常温下,用电化学氧化法在单晶硅表面形成SiO_2钝化膜,钝化液可为有机溶液或纯水,控制电压能调节钝化膜厚度。测试并比较了钝化膜的基本性能。

三羟甲基氨基甲烷砷酸盐单晶是我们发现的一种新的有机晶体.用降温法可以从水溶液中生长出光学质量的大单晶。在室温下,该晶体属于单斜晶系,空间群为P_2_1.其晶胞参数为:a=823.16(15)pm,b=617.99(15)pm,c=985.60(28)pm,β=104.77(19)~·.本文首次报导了该晶体在可见光范围内的折射率及其Sellmer 方程。

利用变温红外(IR)光谱分析技术研究了硅氧烷胆甾接枝聚合物液晶PHECS 和PHPCS.PHECS 和PHPCS 的IR 光谱随其相态的转变而发生变化,分析了特征峰强度随温度的变化规律,讨论了聚合物的组成对形成液晶相和结晶相的作用。结果表明,液晶相和结晶相的不同在于胆甾基团的不同排列。

在熔体拉伸的高密度聚乙烯薄膜中,含有高取向的片晶结构。分子链轴(c 轴)平行于拉伸方向,b 轴在薄膜平面内,片晶生长方向垂直于拉伸方向。加入少量超高分子量(约2×10~6)组分,导致纤维晶生成。纤维晶平行于拉伸方向,穿过几个片晶区,其长度在微米范围。纤维晶由伸展链分子构成,超高分子量组分是其成核中心。超高分子量组分松弛时间长.在熔体拉伸过程中有利于链伸展。

以溶液浇铸法合成了聚环氧乙烷-Li 盐复合物LiClO_4·(PEO)_n 和LiCF_3SO_3·(PEO)_n。用交流阻抗法、线性极化技术和电位扫描伏安法研究材料的电化学性能.并以热重分析法(TGA)和热变形性能(TMA)测定热化学稳定性和耐热力学性能。对于LiClO_4·(PEO)_n 体系(n=9—23),σ_(45∶C)>10~(-5)S/cm;σ_(65∶C)>10~(-4)S/cm;LiCF_3SO_4·(PEO)_n 体系(n=9—27),σ_(65∶C)>10~(-5)S/cm,σ_(100∶C)>10~(-4)S/cm.分解电压E_d>4.5V,热分解温度T_d>250℃。这类材料可以作为80—120℃工作的全固态高能Li 蓄电池的固体电解质材料。

<正> 80年代初,Kurihara 等开发的PEC—1000复合膜,首次实现了工业规模的海水一级淡化,并在无机和有机水溶液的分离和浓缩方面显示了巨大潜力。据分析这种高效分离膜的功能分离层的主要结构成分是糠醇(FA)和三(?)2一羟乙基(?)异氰尿酸酯(THEIC)

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