用旋转式高温销盘摩擦试验机测定了Ni、Ni-Re,Ni-Cu、Cu-Re 及Ni-Cu-Re 等合金摩擦系数随温度的变化;用X 射线测定了磨屑及氧化层、Ni-Cu-Re 550℃的挥发物结构;能谱测定了磨屑、氧化膜及近表层成分,还进行了静态氧化实验,试验发现高温摩擦实验后样品近表层有富Re 层,它不利于氧化膜的形成,但降低了合金的氧化速度,提高了耐磨性,试验结果还表明了Ni-Cu-Re 系高温摩擦系数较低(0.2-0.3),原因是Cu,Re 共同作用形成易挥发性氧化物起的润滑作用,提出了氧化膜的减摩模型。

本文评价了2091 Al-Li合金薄板在不同热处理状态下的机械性能,使用透射与扫描电镜方法,研究了固溶热处理温度、时效温度、时间对δ′(Al_3Li)、S′(Al_2CuMg)和T_2(Al_6Cu(Li、Mg)_3)相复合沉淀行为的影响,讨论了工艺参数-组织-性能之间的关系。

用蚀坑法观察了Zn 单晶解理裂纹前端位错。结果表明,裂纹前端位错密度分布具有DFZ模型预言的特征,且裂纹尖端与第一个位错的距离X_1(即DFZ 值)以及范性区位错数N 均与根据Majumdar 和Burns 的DFZ 理论推算数值吻合较好。在此基础上,对裂纹前端发射位错和位错屏蔽裂纹前端等问题作了讨论。

通过对GH33A 合金在蠕变与疲劳复合加载条件下的系列试验,发现拉伸保时使蠕变与疲劳发生了交互作用,加快了疲劳裂纹扩展速率,加速裂纹早期进入失稳扩展,大大降低了疲劳寿命。GH33A 合金具有良好的抗蠕变裂纹扩展能力,但疲劳裂纹扩展阻力较低。由此讨论了拉伸保时对裂纹扩展的影响,并对在蠕变-疲劳交互作用下的裂纹扩展模型作了探讨。

本文报导了20号钢在Hopkinson 扭转杆上以1500 s~(-1)高速变形时产生的热塑剪切局部化的微观结构特征。结果指出,在试样标距截面的变形区内分布着一些宽度约为50μm,间距为100μm 彼此平行的微细剪切带。变形区的平均应变为0.83而剪切带内的应变高达1.95。剪切带内组织结构损伤严重,主要表现在大量的微裂纹生核和聚合,剪切带内的位错密度很高,位错胞在与剪切带成一定角度方向上沿晶粒拉长方向排列。由于带内的高度变形,剪切中的晶粒严重变形而拉长并产生一定程度的碎化但还未出现非晶现象。

本文介绍一种只用高频产生等离子体的氮化方法(简称高频离子氮化法)。找出比较合适的氮-氢气体比例及合适气压、温度的氮化工艺参数。获得高的表面硬度(HV 1575左右)和较厚的氮化层(85μm)。初步分析了影响氮化层性质的一些因素。

应用透射电子显微术研究了淬火并400℃和600℃回火钢中疲劳位错结构随循环加载周数的增加所发生的变化。钢中出现具有循环显微硬化与循环显微软化的位错结构形式。前者主要是形成位错缠结,后者主要是粗大疲劳变形带的萌生和扩展,在扩展过程中萌生显微疲劳裂纹。

易切削塑料模具钢5CrNiMnMoVSCa 中硫化物有长条状MnS、无核心纺锤状及有核心纺锤状(Mn,Ca)S 固溶体。随着Ca/S 增加,后两者份数增加,前者份数下降。钢中氧化物有作为硫化物核心的Cao·2Al_2O_3,CaO·6Al_2O_3和单独存在的2CaO·Al_2O_3·SiO_2。随着钢中Ca/S 增加,硫化物形态改善。

在250℃以■=0.025min~(-1)测到的Zn-5%Al 合金的超塑性m-δ曲线均属式。w_0/l_0值加大使m_0,m_L 和δ_F 值增大,但对δ_L 和m_F 值无大影响。试样厚度的加大(由1增大到2mm)仅使δ_L 和δ_F 值增大,考虑w_0/l_0比值的影响,C_3~((m_0-m_L))-(m_L=m_(mas))型C.L.m-δ方程式规划为:或其中,m′_0(W_0/l_0)=m_0,m′_0>m_0;m′_L(w_0/l_0)=m_L,m′_L>m。w_0/l_0=0.15—0.39。当w_O/l_0=1时,缺口效应消失,δ(或δ_F)值为最大。

研究了由Al 和Ag 为基膜,SiO、SnO_2、CeO_2、ZnS 或CdS 为介质层所组成的非对称型D/M 光学膜系在320—1000nm 波长范围内的光谱吸光恃性。发现单一的Al 和Ag 膜在750—950nm 范围内具有相当强烈的吸光作用;在D/M 膜系中,金属(M)膜层愈厚,光谱吸光度愈大。介质(D)膜的性质对于光谱吸光特性有密切的关系。一般说来,当介质膜厚度相等时,膜系吸光度的光谱选择度相同。通过对D/M 膜系的光谱透过率、光谱吸光度和色度的研究,可望开拓适用干节能和新能源的新型材料。

蒙脱石通过无机阳离子置换和有机分子取代层间水分子,制备了γ-丁内酯镁蒙脱石复合有机固体电解质。该电解质具有较大的层空间(d_(001)～1.83nm),较高的室温电导率(σ=4.1×10~(-4)Scm~(-1))和较低的离子迁移激活能(E_a=0.4eV)。对γ-丁内酯镁蒙脱石进行了红外分析和X 射线衍射分析。把复合有机固体电解质应用到固态电池上,显示出较好的电池性能。

用静态坩埚法研究了煤熔渣对几种Al_2O_3-Cr_2O_3耐火材料的侵蚀性。Cr_2O_3均布的试样中煤熔渣很快渗透,吸渣量较大,使工作带的铬刚玉晶粒在液相中散开;而基质中富Cr_2O_3的试样吸渣量少,在渣-耐火材料界面形成β-Al_2O_3和CaO·6Al_2O_3密集层,有助于减小渣渗透和保持材料工作面基体的基本完整,其中含锆硅质玻璃相的试样即使Cr_2O_3含量较低,也保持最小的吸渣量和渗透深度。

本文选用聚环氧氯丙烷(PECH)、甲苯二异氰酸酯(TDI)和三甲醇丙烷(TMP)组成网络Ⅰ,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDM)组成网络Ⅱ,制成了一组IPN 材料,研究了它们的动态力学性能。动态力学损耗谱表明:这组IPN 的阻尼因子tanδ在很宽的温度范围有较高的值。文中详细讨论了聚合反应条件、网络组成、交联度对阻尼因子以及相容性的影响。

本文制备了一系列高分子量的聚丙烯酸和甲基丙烯酸高级酯,研究了这些聚合物的分子量及其分布,侧基大小和溶液浓度对煤油溶液的流变性、减阻性和抗剪切性的影响。实验证明,这些高级酯煤油溶液都是假塑性流体,流动行为可用幂律描述:τ=k_γ~n;溶液的湍流摩擦系数(f)、雷诺数(R_e)和减阻触发时的雷诺数(R_(eo))之间的关系为:(?)。发现减阻百分率(DR)先随壁切应力(τ_w)增大而增加,超过一定的壁切应力(τ_(wm))后,DR 逐渐下降。DR 随分子量增大而增大,当分子量超过一定值后,DR 达到一个极限值(DR_m)而不再增大。DR_m 随浓度增加而增加。τ_(wm)基本上与浓度无关。在低速下,分子量分布较宽的样品具有较高的DR 值。在湍流中,聚合物的抗剪切性随侧基增大和溶液浓度的提高而增强。

用机械共混或溶液共混的方法,制备了γ-射线辐照交联的聚甲基乙烯基硅氧烷(PDMVS)-聚乙烯(PE)合金膜,并用XPS,SEM 和接触角测量等研究其表面结构。XPS 结果表明,在深度～5nm 的膜表面有PDMVS 链段的富集(只有一个例外),并得到接触角测量的支持。研究结果也表明,即使在～5nm 范围的表面有PE 链段的富集,其最外层也存在一层很薄(～单分子层)的PDMVS,这一薄层就决定了接触角,并对膜功能有大的影响。

本文对当前蠕变持久强度的表征进行了系统总结,指出了它是高分子材料的可形变性、分子链应力集中情况和应力集中链断链滑移动力学三者统一的体现。基于这种破坏概念,推导出一种能表征半晶态、玻璃态和弹性体等聚合物的蠕变持久强度动力学模型理论和一般化断裂状态方程。当该方程引入一、二级近似条件后,该式就分别还原为准脆性状态下粘弹性蠕变断裂方程,受迫高弹性状态下蠕变断裂方程和高弹性状态下蠕变断裂方程。