本文采用Taylor 模型,在假设临界滑移系开动几率均等和各滑移系作用简单叠加等条件下,模拟计算了{110}〈111〉,{112}〈111〉,{123}〈111〉滑移系开动时体心立方金属多晶冷轧织构,并与实测体心立方金属多晶冷轧织构取得了较好的一致。

根据实验资料,板材的Hill 塑性应变比不一定都是与变形大小无关的常数。为此,本文提出的取值数模。能兼容Hill 塑性应变比是常量或是变量的情况。对某些材料的应用表明了本数模是适用的,它能表达Hill 塑性应变比的变化情况。

疲劳裂纹在残余压应力场中的扩展可藉助于裂纹闭合力来描述。采用板状试样相变温度下急冷以获得长程残余压应力场。应用动态测定法可同时测得裂纹闭合力和扩展速率。结果表明,残余压应力的最大值位置与扩展速率的最低值和闭合力的峰值所对应的裂纹长度基本相同。可以认为残余压应力提高了裂纹的闭合力,它使最小有效应力强度因子K_(eff min)升高,从而减小了裂纹的扩展驱动力△K_(eff),这是裂纹扩展速率降低的主要原因。

本文研究一种在热腐蚀环境下工作的Ni 基单晶高温合金错配度以及γ′筏状形成与性能的关系;通过蠕变和持久试验,研究合金的变形组织和强化特点。在变形过程中,基体运动位错遇γ′相受阻而在γ′相表面形成位错网络,这种位错结构在变形中形成了新的强化机制,提高了合金的蠕变抗力。

本文研究了Al-Si 共晶强制性稳态生长过程中Si 的分枝特征,指出Si 分枝簇是一类分维结构,并测出其分维值D_f=1.74±0.10,此值同Laplace 分维(LF)模拟值相近。而且测定结果表明D_f 同生长速度和温度梯度没有明显的相关关系,Si 相分枝是自相似的。讨论了Si 相分枝生长的随机性问题。

本文采用玻璃包裹法加热冷却循环处理成分(wt-%)为Al-25.44Mn-17.15 Si 的三元合金,得到了大过冷度的合金熔体。实验表明,三元合金大过冷凝固时有三次相析出。X 光衍射和透射电镜分析发现,合金中存在着五次对称准晶相及少量的T 相、α-Al 和Si 相。

本文研究了两种Mg 含量的Al-Li-Mg-zr 合金组织结构及其性能。结果表明,Mg 是一重要的固溶强化元素,它对Al-Li-Mg-Zr 合金时效硬化趋势没有影响;Mg 含量增加,合金在各时效状态下强度和硬度均提高,合金中析出的δ′相粗化速率加快。但塑性变化则正好相反,高Mg合金延伸率较低,与其他时效制度相比,两合金在峰值时效时塑性最低。合金的拉伸断口为穿晶加沿晶混合形式。

本文提出了一种细化7475Al 合金晶粒的简化工艺。该工艺由固溶处理、轧制及再结晶组成。该工艺适合于工业生产。经过细化后的7475Al 合金平均晶粒尺寸可以达到10μm,具有优良的超塑性能。

研究了晶粒尺寸对Cu-32Zn 合金锯齿屈服的影响。实验表明:(1)在半经验公式ρ_m=N·ε~β及C_v=K·ε~m 中的β及m 随晶粒度加大而增大;(2)获得了四种不同类型的锯齿波;(3)出现锯齿波的温区按临界应变量ε_c 随温度升高而分别减小、为0及增大而分成三个区段;(4)随着晶粒度的增大,ε_c 变大;出现锯齿波的温度范围扩大;三个温区中的两个温度点移向高温区;锯齿波的波幅减小。上述结果可用ρ_m 及C_v 和晶粒尺寸的关系及根据大量位错的集体行为和溶质原子与位错的弹性交互作用的模型来解释。

本文利用透射电镜研究了8Ni、10Ni 和18Ni,马氏体时效钢的精细组织。研究结果不仅证实了8Ni 马氏体时效钢时效初期存在调幅结构的组织,而且,进一步发现了10Ni 和18Ni 合金时效时的调幅组织。

对铁素体加球状渗碳体T10工具钢进行了激光处理。透射电镜观察发现激光处理区中存在微晶及非晶组织,经鉴定微晶组织为奥氏体、微晶奥氏体与非晶组织混合在一起,其形成与球状渗碳体的存在有关。

同时测量了一些Y-Ba-Cu-O 超导样品的交流磁化率、正常态电阻和临界电流密度。计算了交流磁化率的虚部极大值与实部之比。结果表明,x_(max)~″/x′和ρ_n 小的样品,临界电流密度大。

通过聚碳硅烷与钛酸丁酯的反应,合成了含钛聚碳硅烷PTC-Ⅰ(Ti/Si 原子比=0.02—0.04)。PTC-Ⅰ的可纺性与熔点随Ti 含量增加而有规律地变化。由二苯基硅二醇与钛酸丁酯的反应,可制得低聚体的聚钛硅氧烷,将其与聚碳硅烷反应,可以合成具有更高Ti 含量的聚合物PTC-Ⅱ(Ti/Si 原子比=0.10)。PTC-Ⅰ与PTC-Ⅱ都具有良好的可纺性,以它们作为先驱体制得了含Ti 的SiC 纤维。

实验得知0.5Li_2S-0.5GeS_2玻璃的电导率高于0.4Li_2S-0.6GeS_2玻璃的电导率。当在这两种组成的玻璃中分别掺杂LiI 后,则后者的电导率可高于前者。在0.4Li_2S-0.6GeS_2玻璃中同时掺杂LiBr 和LiI 后,其电导率约为掺杂一种同量盐玻璃电导率的两倍。本文用弱电解质理论解释了Li_2S-GeS_2玻璃经掺杂LiBr 和LiI 后电导率变化的原因。

本文报道了用YAG 激光器在大气中加热气化制取TiO_2超细粉末的实验结果。透射电子显微镜观察表明,粉末颗粒均匀性较好,直径为6—20nm,主要为锐钛矿结构。本文对颗粒大小和结构等与所用激光束能量密度的关系进行了实验。研究表明,激光加热气化法是制备超细金属氧化物粉末的一种可行方法。

本文主要介绍了稳定自由基取代聚合物作为铁磁性高分子材料的发展概况、种类、结构特点以及制造方法。并对铁磁性高分子材料尤其是氮氧自由基取代的聚丁二炔类聚合物的研究前景进行了较为详细的分析,指出了该领域目前尚存在的问题和发展前景。

采用非酮胺体系研究成高粘结性共聚酰亚胺。确定了适用体系为OB′B,获得最佳粘结性的条件是原料中B 占二元酐的60—75mol.-%,共聚酰胺酸的分子量5—7万和热亚胺化温度250℃。对共聚物再共混、溶剂和被粘物对粘结性的影响以及粘结性提高的主要原因也作了讨论。

本文根据显微结构图,建立了纤维-基体界面脱胶的力学模型,采用有限元法,计算了玻璃/环氧及硼/环氧两种单向纤维增强的复合材料的刚度降。计算结果表明,界面脱胶对刚度降有相当大的影响,并且纤维断裂对脱胶产生一定的影响,这是前人估算由于脱胶而产生的刚度降所没有计及的。