Synthesis and photocatalytic properties of α-Fe2O3 and its composites
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2020
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
α-Fe2O3及其复合物的合成与光催化性能研究
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2020
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Application of α-Fe2O3-based heterogeneous photo-Fenton catalyst in wastewater treatment: a review of recent advances
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2022
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Removal of copper ions from wastewater via adsorption on modified hematite (α-Fe2O3) iron oxide coated sand
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2021
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Sustainable fabrication of hematite (α-Fe2O3) nanoparticles using biomolecules of Punica granatum seed extract for unconventional solar-light-driven photocatalytic remediation of organic dyes
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2021
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Fabrication of Au@α-Fe2O3 particles with an enhanced visible-light photocatalysis activity
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2023
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Characterization of structural, optical and photocatalytic properties of yttrium modified hematite (α-Fe2O3) nanocatalyst
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2023
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Investigation of optical, electrical and magnetic properties of hematite α-Fe2O3 nanoparticles via sol-gel and co-precipitation method
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2023
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Tailoring the structural and optical characteristics of hematite (α-Fe2O3) nanostructures by barium/aluminum dual doping for eco-friendly applications
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2023
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Structural characterization of cuboidal α-Fe2O3 nanoparticles synthesized by a facile approach
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2023
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
A low-cost solvent-free method to synthesize α-Fe2O3 nanoparticles with applications to degrade methyl orange in photo-fenton system
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2020
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Semiconductor composites: strategies for enhancing charge carrier separation to improve photocatalytic activity
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2014
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Thermally grown Zn-doped hematite (α-Fe2O3) nanostructures for efficient adsorption of Cr(VI) and Fenton-assisted degradation of methyl orange
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2020
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Ag nanowire-modified 1D α-Fe2O3 nanotube arrays for photocatalytic degradation of methylene blue
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2017
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Current mechanistic understanding of surface reactions over water-splitting photocatalysts
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2018
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Efficiency and mechanism on photocatalytic degradation of fluoranthene in soil by Z-scheme g-C3N4/α-Fe2O3 photocatalyst under simulated sunlight
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2023
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Design and synthesis of α-Fe2O3/MIL-53(Fe) composite as a photo-Fenton catalyst for efficient degradation of tetracycline hydrochloride
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2023
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Improving visible-light-induced photocatalytic ability of TiO2 through coupling with Bi3O4Cl and carbon dot nanoparticles
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2020
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Titania nanorods array homojunction with sub-stoichiometric TiO2 for enhanced methylene blue photodegradation
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2023
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
TiO2 supported on rice straw biochar as an adsorptive and photocatalytic composite for the efficient removal of ciprofloxacin in aqueous matrices
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2023
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Band structure of functional oxides by screened exchange and the weighted density approximation
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2006
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Unraveling the photocatalytic mechanisms for U(VI) reduction by TiO2
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2022
First principles methods using CASTEP
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2005
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Highly broadband plasmonic Pt nanoparticles modified α-Fe2O3/TiO2 nanotubes for efficient photoelectrochemical water splitting
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2023
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Fabrication of visible-light-responsive TiO2/α-Fe2O3-heterostructured composite for rapid photo-oxidation of organic pollutants in water
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2022
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Ultrasonic-assisted synthesis of α-Fe2O3@TiO2 photocatalyst: Optimization of effective factors in the fabrication of photocatalyst and removal of non-biodegradable cefixime via response surface methodology-central composite design
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2023
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Degradation effect and mechanism of phenol wastewater by α-Fe2O3 catalytic ozone oxidation
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2022
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
α-Fe2O3催化臭氧氧化处理苯酚废水的效果及机理
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2022
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
Degradation characteristics and kinetics of penicillin G in water by ozone oxidation
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2019
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
臭氧氧化降解水中青霉素G特性和动力学特征
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2019
... 氧化铁这种过渡金属氧化物，包括赤铁矿(α-Fe2O3)，磁赤铁矿(γ-Fe2O3)，ε-Fe2O3等[1].ε-Fe2O3的制备难度大、成本高且催化效果不佳.α-Fe2O3和γ-Fe2O3易制备、成本低、且储量大，是比较好的催化材料[2,3].六面体结构的α-Fe2O3化学性质稳定，带隙(2~2.2 eV)窄、无毒且易于回收，应用潜力较大[4,5].但是，α-Fe2O3在光催化过程中光生电子-空穴对较易复合[6].因此，必须降低α-Fe2O3催化剂光生电子-空穴对复合率和提高可见光利用率[7,8].目前，α-Fe2O3的改性方法有形貌结构调控[9,10]、离子掺杂[11,12]、贵金属沉积[13,14]以及半导体光催化剂复合[15,16]等.TiO2无毒、化学稳定和低成本，可光催化降解水中的污染物和有毒的有机化合物[17,18].但是，TiO2过高的带隙(3.2 eV)使其在光催化反应过程中对可见光的吸收性能降低[19].将赤铁矿α-Fe2O3与TiO2复合产生的良好协同作用，可高效降解有机废水.金属离子Fe3+的半径大于TiO2中Ti4+的离子半径，在α-Fe2O3和TiO2复合过程中Fe3+代替晶格中部分Ti4+引起电荷不平衡和TiO2的晶格畸变而在α-Fe2O3/TiO2表面产生缺陷.这种缺陷，有利于提高TiO2的比表面积和抑制光生-电子空穴对的复合，使其光催化性能提高[20~22].Mammar等[23]用Pt纳米粒子修饰α-Fe2O3/TiO2纳米管制备复合材料，对四环素的降解率高达97.5%.Kavitha等[24]用水热法和超声法制备的α-Fe2O3/TiO2异质结构纳米复合材料，对亚甲基蓝的降解效率是单一催化剂的2~3倍.这种纳米复合材料除了光催化活性较高，还具有良好的稳定性.Rasouli等[25]用快速声化学和浸渍法制备的α-Fe2O3@TiO2复合材料，对头孢肟的降解效果高达98.8%.苯酚是化工、制药等行业的原料或中间产物，高毒性且难以降解[26,27].鉴于此，本文用高温煅烧法制备α-Fe2O3/TiO2复合材料，研究其对苯酚的降解性能及其机理. ...
The photocatalytic degradation of phenol under solar irradiation using microwave-assisted Ag-doped ZnO nanostructures
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2023
... 光照开始前，将复合材料和苯酚的混合溶液置于黑暗条件下并充分搅拌30 min使其达到吸附平衡.然后用高压汞灯照射混合溶液，每隔30 min取样一次.将取出的试样放入离心机中以4000 r/min的转速离心30 min后取出上清液.苯酚在紫外光区的最大吸收波长为270 nm(π-π键电子跃迁产生的吸收峰)，因此用紫外分光光度计定量分析试样在270 nm的吸光度测出苯酚的含量[28].根据制作的标准曲线计算苯酚的浓度. ...
Microstructural analysis of undoped and moderately Sc-doped TiO2 anatase nanoparticles using Scherrer equation and Debye function analysis
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2018
... 图1给出了复合材料FT(5/10/20/30)的XRD谱.根据赤铁矿α-Fe2O3的PDF标准卡片(JCPDS NO.33-0664)，位于2θ角为24.1°、33.2°、35.6°、40.9°、49.5°、54.1°、62.5°、64.0°的峰，是赤铁矿α-Fe2O3的衍射峰.在复合材料FT5的谱中，2θ角为24.1°、40.9°、49.5°、64.0°的衍射峰不明显，因为α-Fe2O3的含量较低，粒径较小，在TiO2上比较分散.随着α-Fe2O3含量的提高，衍射峰的强度明显增强.根据锐钛型TiO2的PDF标准卡片(JCPDS NO.21-1272)，位于2θ角为25.3°、37.8°、48.5°的衍射峰，分别对应(101)(004)(200)晶面.而随着α-Fe2O3含量的提高这些衍射峰的强度减弱，因为赤铁矿中的Fe3+取代了TiO2晶体结构中的Ti4+，使α-Fe2O3和TiO2合并形成异质结构.从图中可以看出，4个XRD谱中没有出现金红石TiO2的衍射峰，表明在500 ℃的高温煅烧并没有使TiO2从锐钛矿相向金红石矿相转变.谱中TiO2的衍射峰都很窄且强度很高，表明加入α-Fe2O3并没有使TiO2的晶型改变.根据Debye-Scherrer[29]公式 ...
Synthesis of nanosize‐necked structure α‐and γ‐Fe2O3 and its photocatalytic activity
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2007
... 从图3可以看出，α-Fe2O3和TiO2都在3440和1630 cm-1处出现特征峰，3440 cm-1处的峰对应O―H键的对称和反对称伸缩振动峰，1630 cm-1处对应O―H的弯曲振动峰，归因于α-Fe2O3和TiO2上吸附的水.而α-Fe2O3和TiO2样品的特征峰都出现在低频区，其中α-Fe2O3出现在568和480 cm-1处的两个特征峰，对应金属Fe―O的伸缩振动峰.而TiO2出现在500 cm-1处的特征峰对应Ti―O的伸缩振动峰[30].复合材料吸附了水，也在3440和1630 cm-1处出现了特征峰.在低频区出现了α-Fe2O3和TiO2的特征峰，表明复合材料中都存在α-Fe2O3和TiO2的物相.由于复合的缘故，特征峰的位置都发生了不同程度的偏移.FT(5/10/20/30)4种复合材料中α-Fe2O3的特征峰位置依次为548、550、550和570 cm-1处，TiO2的特征峰位置依次为510、510、506和505 cm-1处.FT5的傅里叶红外曲线更偏向于TiO2，但是随着α-Fe2O3含量的提高从FT10开始到FT30的曲线形状逐渐偏向于α-Fe2O3.从谱中没有出现Ti―O―Fe的振动峰，可能是α-Fe2O3和TiO2的特征峰太相近，Ti―O―Fe的特征峰被掩盖. ...
The extended Kubelka-Munk theory and its application to spectroscopy
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2020
... 根据文献[31]，确定复合材料的禁带宽度(Eg)： ...
One‐step hydrothermal synthesis of 2D hexagonal nanoplates of α‐Fe2O3/graphene composites with enhanced photocatalytic activity
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2014
... 从图7可见，在苯酚溶液的pH = 8的条件下暗反应吸附率和苯酚降解率最佳，暗反应结束时苯酚的吸附率达到14.21%，120 min苯酚降解率达到84.88%.其原因是，在碱性条件下随着pH值的增大OH-浓度随之提高.这些OH-吸附在复合材料表面使其带负电，从而使复合材料表面与阳离子苯酚相互吸引.同时，吸附在复合材料表面的OH-进一步与空穴反应生成羟基自由基(OH)，提高了苯酚降解率[32].溶液pH = 9时降解率较低，因为OH-的浓度过高时，过多的OH-吸附在复合材料表面阻碍了复合材料表面对苯酚分子的吸附，使苯酚的降解率降低.而在酸性条件下，OH-浓度过低，只有生成了少量的羟基自由基(·OH)，大部分苯酚分子只能由超氧自由基(·O)和空穴完成降解. ...
Visible‐light photocatalytic degradation of methylene blue using SnO2/α‐Fe2O3 hierarchical nanoheterostructures
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2013
... 光照开始后，复合材料表面产生的自由基和空穴与吸附的苯酚分子发生反应，将苯酚降解为小分子.在复合材料投加量为60 mg的条件下，苯酚降解速率高于其他投加量.降解120 min时，苯酚的降解率高达94.79%.而复合材料投加量为20 mg和40 mg时苯酚的降解率为84.88%和88.34%.其原因是，复合材料的投加量较少时可见光大多散射在溶液中而不能充分利用.而复合材料的投加量较多时，随着催化剂投加量的增加复合材料的表面积和活性位点随之增大，使复合材料吸附更多的苯酚分子、H+、OH-参与光催化反应和提供更多的反应位点，最终使苯酚的降解率提高.但是继续增加复合材料用量到100 mg，120 min时对苯酚的降解效果反而下降.复合材料投加量为80 mg和100 mg时苯酚的降解率为90.04%和79.97%.其原因是，过多的复合材料起分子之间相互屏蔽，降低复合材料表面活性.同时，过多的复合材料悬浮在溶液中使透过悬浮液的光减少，有效光强降低使苯酚的降解率降低[33]. ...
Enhanced photocatalytic activity of α-Fe2O3/Bi2WO6 heterostructured nanofibers prepared by electrospinning technique
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2015
... 图9给出了在苯酚浓度不同的条件下苯酚的降解率.在100 mL反应器中控制复合材料FT10的投加量为60 mg、pH = 8、反应时间120 min.从图9可见，随着苯酚浓度的提高，暗反应结束时的苯酚吸附率和120 min苯酚降解率开始下降.其原因是，随着苯酚浓度的提高复合材料分子的活性位点被吸附的苯酚分子覆盖，复合材料的表面不能暴露以进行激发和连续的能量转移，使产生的光生电子和空穴减少，吸附的苯酚分子也阻碍光生电子和空穴与氧分子和氢氧根接触反应，最终使苯酚的光催化降解率降低[34]. ...
Potential of TiO2 with various Au nanoparticles for catalyzing mesotrione removal from wastewaters under sunlight
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2020
... 在100 mL反应器中复合材料FT10的投加量为0.6 g/L、苯酚浓度为20 mg/L、pH = 8.再加入异丙醇(IPA)、对苯醌(BQ)和乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)等捕获剂[35~37]，以研究复合材料FT10在光催化降解苯酚过程中产生的活性物质(OH、O、h+)的降解作用.图中给出的数据表明，异丙醇捕获复合材料FT10表面产生的OH，与对照组FT10相比，120 min的苯酚去除效果降低.这表明，OH在降解苯酚过程中有重要的作用，主要是O、h+参与苯酚降解反应： ...
EDTA-2Na assisted facile synthesis of monoclinic bismuth vanadate (m-BiVO4) and m-BiVO4/rGO as a highly efficient visible-light-driven photocatalyst
0
2022
Efficient removal of Cr(VI) by a 3D Z-scheme TiO2-Zn x Cd1 - x S graphene aerogel via synergy of adsorption and photocatalysis under visible light
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2023
... 在100 mL反应器中复合材料FT10的投加量为0.6 g/L、苯酚浓度为20 mg/L、pH = 8.再加入异丙醇(IPA)、对苯醌(BQ)和乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)等捕获剂[35~37]，以研究复合材料FT10在光催化降解苯酚过程中产生的活性物质(OH、O、h+)的降解作用.图中给出的数据表明，异丙醇捕获复合材料FT10表面产生的OH，与对照组FT10相比，120 min的苯酚去除效果降低.这表明，OH在降解苯酚过程中有重要的作用，主要是O、h+参与苯酚降解反应： ...
