研究了纯Cu 晶界内耗峰和模量弛豫在不同温度下恒速拉伸形变过程中的变化。考查了以下四种晶界弛豫参量的变化:(a)峰温,(b)峰高,(c)激活能,(d)模量弛豫强度。所得结果表明:在形变过程中晶界强度是变化着的,并且这种变化与断裂类型有密切关系。本文进一步肯定并扩展了我们以前在蠕变方面的工作。

以新的合金设计思想,研究了一种由奥氏体和贝氏铁素体组成的普通低合金高碳钢——奥氏体-贝氏体钢。实验结果表明,这种材料具有有很高的屈服强度、韧性与加工硬化能力,在高应力尤其是强烈冲击磨料磨损条件下耐磨性十分优异,是抗高应力、强烈冲击磨料磨损的理想材料。

用低频(0.5—1Hz)内耗法研究了Ti-H(0.1—1.1wt-%H)合金的相变内耗。结果表明:(1)高氢钛合金(0.8—1.1wt-%)在升、降温过程中分别于325,225℃出现内耗峰,它们与Ti-H 合金的共析相变有关。(2)低氢钛合金(0.12wt-%)的内耗峰在共析温度以下出现。(3)中等氢含量(0.44wt-%)的钛合金降温时的内耗峰可分解为双峰,与共析沉淀和氢化物从过饱和α相中的沉淀有关。借助于差热分析实验,讨论了上述内耗峰产生的可能机制。

本文通过净化法使Ni-32.5wt-%Sn 共晶合金液获得深过冷,对该合金液在不同过冷条件下的凝固机制和组织进行了研究。结果表明:当过冷度小于约10K 时,该合金液凝固生成Ni_3Sn相和Ni(α)相层片共晶。在深过冷条件下,由于Ni_3Sn 枝晶的自由生长速度远大于Ni(α)枝晶的自由生长速度,再辉过程中,Ni_3Sn 相和Ni(α)相不能以匹配方式生长,而由Ni_3Sn 相作为领先相以枝晶簇方式生长。再辉过程中形成的枝晶簇,其内部Ni_3Sn 枝晶进一步熔断粗化及Ni(α)相在Ni_3Sn 枝晶间形成生长,最后形成非规则共晶组织。当过冷度小于130K 时,再辉之后,枝晶簇间存留有较大体积的成分仍为Ni-32.5wt-%Sn 的合金液,这部分合金液在共晶平台阶段以层片共晶方式凝固,所以试样内部的组织由非规则共晶区和层片共晶区组成。

本文以温度涨落和微观结构背景涨落为基础,研究了固体材料中晶粒、有序畴、弥散相粒子、辐照缺陷团、疲劳微裂纹等图样长大的普遍统计表述,给出了随机长大方程,导出了各种图样的统计分布函数和平均尺度。

本文发展了用会聚束电子衍射(CBED)中菊池线测定立方系中晶体取向差的方法,利用该方法测定了Nb-V-Ti 微合金钢中小于0.1nm 直径的亚晶取向差。结果表明,该钢中亚晶取向差小于5°,其精度估计为0.1°。

本文通过时效硬化曲线测量、室温拉伸实验以及时效组织的电镜观察,研究了Li,Cu,Mg 等合金元素对Al-Li 合金时效行为、显微组织和力学性能的影响。实验结果表明,增加Li 的含量,提高合金强度,但降低延性。较高的Cu,Mg 含量促进了S′相的析出,减少共面滑移,使变形均匀,因而在提高强度的同时改善了合金的延性。

研究了20钢和T12钢在离子轰击条件下的渗碳和脱碳过程。研究结果表明,渗碳气氛的组成将影响整个渗碳过程。离子轰击作用下,无论是渗碳还是脱碳都表现为微小区域进行的过程,渗碳层的形成是微区增多、长大及相互连接的结果。

对高锰耐磨钢Mn13进行了应变疲劳试验,研究了循环变形过程中的微观结构变化以及加工硬化机制。结果表明,高锰钢在室温和低温下均发生循环硬化。室温应变疲劳形成位错胞状结构,低温应变疲劳仅形成缠结位错。高锰钢具有极高加工硬化能力不是形变孪晶的结果。

用X-射线衍射仪测定了Fe-Mn-C 奥氏体固溶Al,Cr,Si 后的点阵参数。实验结果表明,Fe-Mn-C 奥氏体的点阵参数随Al 或Cr 固溶量的增加线性增大,随Si 固溶量的增加线性减小。

三羟甲基氨基甲烷磷酸盐(简称THAMP)是一种新的极性晶体。该晶体属点群2,有独立的弹性常数13个,压电常数8个,介电常数4个。利用十四个适当取向的试样和四种振动模式,测定了全部这些常数。

用双辊急冷法把Li_2O-B_2O_3-WO_3系统的玻璃形成范围扩大了近二倍。IR 光谱和Raman光谱研究表明:少量WO_3取代B_2O_3时,W~(6+)离子以四配位存在并进入网络;引入多量WO_3时,[WO_4]增多并出现[WO_6],WO_3取代B_2O_3使玻璃稳定性下降,使导电率和介电常数增大。观察了30Li_2O·xWO_3·(70-x)B_2O_3玻璃在0.1N H_2SO_4非水性溶液中的电致色效应,发现着色速率与玻璃的电导率无关,而与WO_3含量成正比关系。

首次报道了CdCl_2-PbCl_2-KCl 系统的玻璃形成区,以及若干以CdCl_2和PbCl_2为基的多元组成玻璃的形成。IR 光谱表明,这些玻璃的透红外范围可达18μm 以上,为CO_2激光的传输提供了可能的材料。PbCl_2的引入使玻璃的化学稳定性得到显著的改善,并使玻璃的透红外范围略有扩展。DSC 研究表明,PbCl_2使玻璃的转变温度降低,并有导致玻璃分相的作用。

用溶胶—凝胶法将不同浓度的罗丹明6G(Rhodamine 6G,R6G)染料掺入硅凝胶块和涂层薄膜中,用倍频YAG 激光(0.53μm)做激发光源研究其荧光性质。对凝胶块、凝胶薄膜和乙醇溶液中R6G 的荧光光谱进行了比较,研究了温度和R6G 浓度对荧光性质的影响。实验结果表明,当R6G/SiO_2摩尔比高达10~(-4)时,凝胶薄膜中的R6G 分子仍不发生聚集现象;在475K 以下,积分荧光强度随温度的变化表现出很好的重现性;当温度高于600K 时,荧光消失,表明染料R6G 已完全分解。

研究了以天然纤维制备新型的活性碳纤维(SACF)的制备条件以及SACF 对水溶液中金属离子的吸附性能。实验结果表明,活化反应条件如反应温度、时间、活化剂流速等对SACF 的比表面积有较大的影响。SACF 对水溶液中的La~(+++),Cu~(++),Co~(++),Ni~(++),Cd~(++),Pb~(++)等离子基本上不吸附,而对贵金属Au~(+++)具有吸附率高、吸附选择性好、吸附速度快、吸附量大等优异性能。

本文借助示差扫描量热(DSC),扭辩分析(TBA)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等技术研究了聚醚醚酮(PEEK)/酚酞型聚芳醚砜(PES-C)共混物的相容性特征。结果表明共混物是部分相容的,共混物的相容程度与共混物的热历史有关。在共混物相容程度较高时,共混物的两个T_g 随共混物组分的改变彼此向对方移动;共混使对应于PES-CT_g 的玻璃化转变变宽。PEEK/PES-C 共混物的部分相容性从两者有一定程度的分子链水平的相互作用得到证实。

探索了碳纤维(CF)表面化学镀Ag 的新方法。CF 对化学镀Ag 是非催化性的,一般表面活化处理之后,在CF 上直接镀Ag 的镀覆效果差,镀层不完整。若先化学镀覆一薄层Cu,再让Ag置换Cu 层,然后施行化学镀Ag 的方法,则可得到完整的、结合良好的均匀Ag 镀层。在600—750℃之间热处理后,镀Ag CF 也不发生降解,其拉伸强度仅有很小的下降。

用恒温热重法测定了表面经化学气相渗SiC 的碳布层叠和碳毡抗氧化碳/碳复合材料在1300℃、空气中的氧化失重速率,并研究其高温氧化行为。氧化动力学测定结果表明,碳布层叠和碳毡抗氧化碳/碳材料在1300℃空气中1h 的平均氧化失重速率分别为0.024和0.033g/m~2·s。两种材料的氧化失重速率随氧化时间延长而减小。研究表明,材料表面SiC 涂层中的微裂纹缺陷作为环境中氧的快速扩散通道,使得涂层底部基体的碳发生氧化。在达到稳态后,氧化速率限制过程为反应气体和产物气体通过SiC 涂层底部气体边界层的扩散过程。

<正> 第一届梯度功能材料国际研讨会1990年10月8—9日在日本仙台市举行。来自日本、德国、美国、瑞士、法国、英国、苏联、中国、南朝鲜、荷兰和澳大利亚等十余个国家的近400名专家学者参加了这次会议。梯度功能材料(Functionally Gradient Materials)是近两年才发展起来的一种新型材