聚硅烷（-SiR2-SiR2-）是一种由无机元素组成主链的长链聚合物, 主链中的硅原子具有3d空轨道，σ电子沿主链广泛离域，由此所产生的紫外吸收、半导体性能等应用于发光材料、光记忆材料、电导体和光导体．本文介绍了国内外关于聚硅烷的研究进展，包括聚硅烷的性能和应用、以及聚硅烷的共聚改性和分子自组装．

将用氢电弧法制备的单壁纳米碳管(SWNTs)提纯后与纳米Al粉体混合，在室温下冷压成型，再在260~480℃真空热压处理，制备出相对密度大于90%、SWNTs弥散分布于纳米Al基体中的单壁纳米碳管增强纳米铝复合材料。含量为2.5 %（质量分数）的SWNTs对纳米Al基体的增强效果约为55%。SWNTs/纳米Al复合材料的硬度随热压温度的升高而增加，热压温度为380℃时硬度达到峰值2.21 GPa，大约是粗晶Al的15倍，比同样温度热压出的纳米Al块体的硬度高36.4%。

分别用矩形谐振腔微扰法和波导传输线法测量了三维网络连通陶瓷及其同质粉末压片的电磁参数的温度特性和频率特性。结果表明，无论是磁性还是非磁性三维连通网络陶瓷在较宽的温度范围及整个测试频段内都比其同质粉末均具有更大的电磁损耗，这种损耗差异来自它的三维网络结构特性。三维连通网络结构使材料电损耗的增加远远大于磁损耗的增加。三维网络陶瓷的这一特点，为研制兼具耐高温、宽频、廉价于一身的结构吸波材料提供了新思路。

采用X 射线光电子能谱（XPS）研究了AISI304不锈钢在含（MoO42-+ Cl-）的模拟闭塞电池中形成钝化膜的组成与结构及MoO42-抑制局部腐蚀的机理。结果表明：在闭塞区内AISI304不锈钢表面钝化膜的外层主要有MoO42-、CrO3 、CrCl3、CrOOH、Fe2O3、γ-FeOOH、Fe(OH)3、CrO42-、Cr(OH)3 、NiCl2、FeCl2 和FeCl3；溅射5 min时膜内层主要有MoCl3 、CrO2、FeCl2 、FeCl3 以及少量的FeO。MoO42-对钝化膜的影响在于：MoO42- 迁入闭塞区后吸附在金属表面上，可取代或部分取代吸附在钢表面的Cl-，并与Fe2+在蚀孔内反应生成不容性的FeMoO4而沉积到蚀孔壁上，有助于蚀孔的再钝化，从而抑制腐蚀的进一步扩展；MoO42-的吸附能使水合氧化亚铁沉淀膜由阴离子选择性变为阳离子选择性，使H+可以从膜下扩散出去，而Cl-难以扩散到膜下富集，从而使MoO42-具有缓蚀作用。

通过对纳米Al/Al2O3复合材料微观结构的研究, 揭示了这种材料热稳定性的特点. 在550℃以下, 完整的Al2O3的外壳限制了Al的传输, 从而保持了原来的晶粒形态和尺寸. 在570℃~650℃的温度范围内, 弥散分布的Al2O3碎片通过钉扎晶界抑制了Al晶粒的长大. 即使在660℃, Al晶粒熔化后, 弥散的Al2O3碎片仍可在冷凝过程中有效地抑制Al晶粒的长大.

测量了Ti基IrO2+Ta2O5混合氧化物涂层的电化学阻抗谱（EIS），研究了Ti基IrO2+Ta2O5混合氧化物涂层阳极在H2SO4溶液中的电化学表面结构以及电化学行为。这种涂层阳极具有多层电化学结构，低频段的阻抗行为对应电极外表面/溶液界面的阻抗特性，高频段对应内表面/溶液界面的电化学特性和电极的物理阻抗。在析氧电位下，由于析出氧气的冲击，电极表面的总反应面积增大，而且析出的氧气对电极表面的改性受表面涂层的组织形态影响很大。由于晶粒的最细化，这种改性作用在IrO2含量为70％时最为明显。制备温度的升高使氧化物电极的多孔结构变得不明显、致密度上升以及活性表面积下降。

利用溶解吸附的方法在Al2O3粉末表面涂覆了不同种类的偶联剂，测定了不同的偶联剂在Al2O3表面的单分子层饱和吸附量（硬脂酸为2.22%、十八醇为2.15%和铝酸酯为3.36%），研究了偶联剂和Al2O3粉末之间的作用机理以及不同的偶联剂在单分子层饱和吸附含量下对Al2O3浆料体系粘度的影响。结果表明,在三种偶联剂中铝酸酯的作用效果最好，在单分子层饱和吸附含量下，起到了最佳的降低粘度的效果。

研究了脉冲电流对一种冷加工黄铜再结晶组织和力学性能的影响. 结果表明, 利用脉冲电流作为形变黄铜的再结晶处理手段，可以得到比常规退火处理更细更均匀的再结晶晶粒，从而使该材料的综合力学性能提高．脉冲电流作用时间短，加热速度快，促进再结晶形核和抑制随后晶粒长大是得到细晶粒的原因．

采用铜模浇铸制备出具有不同厚度的Mg65Cu25-xCoxY10(x=2.5，5，7.5)合金薄板试样。利用X-射线衍射确定铸态样品的非晶态性质，差示扫描量热计（DSC）分析合金的玻璃转变、晶化和熔化行为。在Mg65Cu25-xCoxY10合金中x小于5时，Co的添加对玻璃形成能力没有明显的影响，玻璃形成的临界厚度大约为2mm；但当x增加至7.5时，合金的玻璃形成能力明显下降。与无Co的合金相比较，含Co的金属玻璃的玻璃转变温度Tg降低，过冷液态温度区间?Tx减小，但约化玻璃转变温度Trg没有明显的变化。

采用激光表面快速熔凝技术处理了γ-TiAl基合金的拟连接表面，原位观察了激光处理组织在不同温度下保温过程中组织转变的特点，研究了处理温度对组织转变速度的影响以及组织细化的规律。结果表明，用激光表面快速熔凝处理所得到的γ-TiAl基合金拟连接表面的枝晶组织，在一定的温度下可转变为细小的等轴晶粒组织，为后续的超塑连接提供了良好的保障。

用渗流铸造法制备出以Zr55Al10Ni5Cu30合金为基体，以W丝束为增强相的大块非晶复合材料。采用X-射线衍射分析了基体的相组成，在扫描电镜（SEM）下观察了反应界面的形貌，利用电子探针研究了元素的迁移情况。通过改变渗流温度和时间，研究了W丝和基体间界面的作用过程。选择适当的渗流温度和时间，可以制备出长度为65mm直径为4.3mm的大块W丝束增强Zr55Al10Ni5Cu30非晶复合材料。在一定范围内提高渗流温度降低渗流时间或降低渗流温度延长渗流时间能得到同样的效果。在渗流铸造前，液态金属的过热有利于提高基体的非晶形成能力，降低渗流铸造时产生的缺陷。

采用富La混合稀土与Ni、Co、Mg 等元素组合，获得了一种非化学计量LaNi5型储氢合金. 用金相、XRD 和SEM-EDX等方法分析了该合金的组织结构，研究了合金的气相储氢特性以及电化学性能，结果表明：在1.6MPa氢压和温度 29℃下，该合金的储氢量达到1.58 %（质量分数）. 该合金的放电容量为380mAh/g，经300次循环后容量保持率为55%. 该合金的基体是CaCu5型结构的LaNi5相，但有第二相(LaMg)Ni3析出，这种第二相的形成是导致该合金大容量的关键.

介绍和推导了MCA方法的数学模型及理论基础，在冲头速度为1m/s、5m/s和50m/s载荷下对325＃水泥混凝土和325＃纯水泥试样的变形过程进行模拟实验。结果表明，花岗岩骨料对裂纹扩展的遏制作用提高了混凝土的力学性能。计算出两种试样在不同冲击载荷下的本构关系曲线。

研究了Zr对Al-Zn-Mg-Cu系超高强铝合金力学性能和显微组织的影响。结果表明，合金的强度随着Zr含量的增加而提高，含Zr量为0.06 % （质量分数）时延伸率出现峰值。添加Zr可抑制合金的再结晶，使合金组织细化，并使该合金的断裂机制由沿晶断裂转变为穿晶断裂。对于所研究的超高强度铝合金，Zr的最佳添加量为0.06%~0.14 %。

采用初始化仪使非晶Ag11In12Te26Sb51薄膜结晶，利用差分扫描量热仪、X射线衍射和光学透过率的测量研究了非晶Ag11In12Te26Sb51薄膜的结晶行为。结果表明，非晶Ag11In12Te26Sb51膜的结晶温度约为210?C，熔化温度为481.7?C，结晶活化能Ea=2.07ev/atom；Ag11In12Te26Sb51膜的结晶动力学遵循成核和生长机理；在激光致相变过程中可能出现的晶相有AgSbTe2、AgInTe2、Sb和Ag2Te等相；Ag11In12Te26Sb51薄膜的结晶程度受初始化功率和转速的影响。

采用基于耗氧原理的燃烧热释放速率测量方法和锥型量热计系统，在不同的外加辐射热作用下测量了PMMA和松木两种典型固体可燃物的热释放速率，分析了PMMA与松木燃烧过程以及外加辐射热对固体可燃物热释放速率的影响，发现固体可燃物的燃烧放热过程与它们本身的结构特性密切相关，外加辐射热对固体可燃物的热释放速率有很大的影响。

用XRD分析了微波合成方法制备的混合导体氧化物SrFeCo0.5Oy相结构的变化，用矩形谐振腔微扰法测量了在SrFeCo0.5Oy的合成过程中材料的微波介电损耗变化，研究了温度及保温时间对材料微波介电损耗的影响。结果表明，SrFeCo0.5Oy的相结构与含量的变化影响材料的微波介电损耗。讨论了用微波合成法能制备出纯SrFeCo0.5Oy相材料的原因。

使用直径为2.5mm的铂金坩锅，在地面和空间进行了四硼酸锂（LBO）晶体材料的融解结晶实验，测量了高温熔体内的温度分布，在简化条件下根据热传输方程和扩散方程求得的计算值与实验值基本一致。 在地面熔体内温度分布的变化较大，在空间环境中熔体内温度分布趋于平稳。在两种状态下熔体内同一位置的温度偏差不超过80C 。

制备了颗粒尺寸不同的锂离子电池CoSb3电极材料,研究了颗粒尺寸对电极电化学性能的影响。结果表明，CoSb3的首次可逆容量从粗颗粒（约6?m）的385 mAhg-1 提高到球磨粉（约100nm）的586 mAhg-1。微米尺寸CoSb3的首次不可逆容量主要是嵌锂时颗粒破碎失效引起的，而球磨纳米粉末的不可逆容量来源于锂的氧化反应和形成表面含锂化合物。球磨CoSb3的循环寿命低于期望值，但50次循环后的体积可逆容量仍比石墨负极材料高很多。

利用X射线衍射及磁测量手段研究了Y2Al3Fe14-xMnx系列化合物的结构。结果表明，该系列化合物具有Th2Ni17型结构；随着x的增加，化合物的单胞体积呈现非线性的变化，这表明在化合物的磁相变点附近存在较大的正的本征磁致伸缩。对Y2Al3Fe11Mn3化合物进行的变温X射线衍射研究表明，该化合物在其居里点附近（185K- 200K）具有负热膨胀性质，其热膨胀系数为-7.510-5/K。

通过多轴疲劳试验，研究了在多轴加载条件下45钢的循环特性变化规律。分析了非比例附加强化、多轴循环软化硬化特性及疲劳寿命对加载路径参数的依赖性。结果表明,相位角主要影响非比例附加强化程度，幅值比主要影响多轴循环软化硬化特性，二者都影响多轴疲劳寿命。

通过对具有不同骨架孔径、陶瓷浆料组分在不同温度下烧结的三维连通网络陶瓷的电导率和电磁参数的测量，研究了对这种网络结构材料电磁参量的影响因素。结果表明，当三维连通网络陶瓷的电导率为10-4<σ<1S/cm时，其电损耗及感应磁损耗较大。三维连通网络陶瓷在高温下有较大的介电损耗特性，使其成为耐高温电吸波材料的理想选择。