研究了Ｔｉ－４４．９Ａ１（ａｔ．－％）和Ｔｉ－４４．３Ａｌ－３Ｃｒ（ａｔ．－％）合金的铸态组织及其在热处理过程中的变化。结果表明：Ｃｒ增加了Ｔｉ－Ａ１合金中ＴｉＡｌ（γ）相的含量，促使Ｔｉ_３Ａｌ（α_２）相由片状变成块状；加速了α_２＋γ片状组织的不连续粗化过程，形成了尺寸较小的新生α_２＋γ晶。因此，加Ｃｒ和１１５０℃长时热处理是细化α_２＋γ两相合金铸态粗晶组织的有效途径；Ｃｒ促进有序体心立方β_２相的形成。

利用中子衍射方法确定了Ｃｒ原子在Ｄ０_３有序结构的Ｆｅ－２８Ａｌ一５Ｃｒ合金亚点阵中的占位．结果表明：Ｃｒ原子仅替代Ｆｅ原子的位置，并占位于与Ａｌ原子次近邻的亚点阵，由于次近邻反相畴界能的降低，该合金四分位错组态中次近邻反相畴界的宽度变大，从而使交滑移变得容易，材料的变形能力得到改善，这一分析已分别为本工作对合金拉伸试样的表面滑移线金相观察和位错组态的ＴＥＭ研究所证实．

用透射电镜研究了６５Ｓｉ２ＭｎＷＡ和４０ＣｒＭｎＳｉＭｏＶＡ钢下贝氏体中台阶及残余奥氏体的精细结构．发现残余奥氏体中有大量层错，并且层错条纹台阶具有对应关系．认为，贝氏体铁素体长大时，台阶有可能沿母相层错面直接切变增厚，而不是依靠台阶的侧向迁移来完成

根据本文提出的置换溶质原子－空位复合体扩散的机制，估算了ＨＣＰ晶体中某些具有异常快速扩散现象的溶质原子的扩散系数，结果表明复合体扩散机制可以很好地解释此现象。

研究了Ｔｉ－４７．８ａｔ．－％Ａｌ合金从α相区冷至室温再在双相区时效后，层状组织的转变机理及不连续粗化．层状组织转变过程与时效温度和形成过饱和α＿２单相时的冷却速度有关．建立了层状组织转变的动力学模型．层状组织的稳定性随片间距减小而降低，表现为时效时发生不连续粗化．

基于镍基单晶合金的细观结构特征，本文建立两个微胞模型对热不协调性作了系统的模型计算和分析．微胞模型１是以一个γ和γ’为考察对象，微胞模型２是以多个γ和γ’为考察对象，详细的分析表明，这两个模型有一定的等效性，但模型２可分析边界条件更宽的情况．基于微胞模型，对两相合金的临界分切应力进行了分析，结果表明，宏观临界分切应力可用考虑热不协调性的有限元法来处理，所得结果还可推广到较大的γ’相体积分数ｆ的情况．考察了热不协调性对回火状态时γ’形状变化的影响，初步的定量分析表明，热内应力是γ’粗化的一个主要驱动力．

研究了快速凝固Ａｌ－Ｆｅ－Ｔｉ－Ｃ合金的显微结构及退火过程中的相变。初始快凝态组织由α－Ａｌ微胞晶组成，在胞晶边界分布着较大并拉长的非晶相；在胞晶内部则为细小弥散的球状亚稳Ａｌ_６Ｒｅ相（底心正交结构），Ｔｉ和Ｃ全部过饱和固溶于α－Ａｌ中。当７７３Ｋ退火５ｈ时，非晶相转变为α_Ｔ－ＡｌＦｅＳｉ相（斜方结构），Ａｌ_６Ｆｅ相部分转变为片状Ａｌ_３Ｆｅ相（底心单斜结构），部分长大但仍保持球状和底心正方结构过饱和固溶于α－Ａｌ基体中的Ｔｉ和Ｃ则以ＴｉＣ形式弥散析出。

研究了晶粒尺寸、形状、应变速率及预氧化对Ｆｅ_３Ａｌ系合金环境氢脆的影响，结果表明，细化晶粒能显著提高Ｆｅ_３Ａｌ合金在纯氧中的塑性及强度，但不能根本改善其环境氢脆敏感性；随着应变速率的提高，Ｆｅ_３Ａｌ合金在空气中的延伸率增加；Ｆｅ_３Ａｌ在空气及氢气中的脆化程度相似；预氧化能部分消除Ｆｅ_３（Ａｌ，Ｃｒ，Ｂ）合金的环境氢脆。实验结果可用表面化学反应是Ｆｅ_３Ａｌ材料环境致脆的控制步骤这一假设予以解释．