利用直流磁控反应溅射法在不同氧分压下制备了SbOx薄膜，对退火前后薄膜的X射线衍射(XRD)分析表明，退火后薄膜结构发生了从非晶态向晶态的转变。利用示差扫描量热法(DSC)测出不同升温速度条件下非晶态薄膜粉末的晶化峰温度，用Kissinger公式计算了材料的结晶活化能。计算结果表明，随着溅射时氧分压的增加，薄膜的结晶活化能增加，而相应的非晶态与晶态之间的焓差则呈现出相反的变化趋势。

采用水热法在不同温度下制备了TiO2一维纳米材料,并对其进行了微观形态和晶体结构研究。结果表明，通过控制系统的温度和压力可以分别得到TiO2纳米微粒、纳米管和纳米带，纳米管和纳米带材料具有不同于金红石和锐钛矿型的锐钛矿和钛酸的混合结构；将产物在500℃下热处理后，纳米管/带完全转变为锐钛矿型结构．

测量了Sn-3.8Ag-0.7Cu无铅焊料试样的循环滞后回线、循环应力响应曲线、循环应力-应变和应变-寿命关系，研究了焊料在总应变幅控制下的低周疲劳行为。结果表明：该焊料合金在较高总应变幅较高（1%）时发生连续的循环软化，而在低总应变幅较低（≤0.4%）时则表现为循环稳定。线性回归分析表明，该焊料的低周疲劳寿命满足Coffin-Manson经验关系式，由此给出了焊料在室温下的低周疲劳参数。采用扫描电镜观测和分析了焊料在疲劳前后的组织特征。

采用X-射线光电子能谱、红外、热失重－红外联用及扫描电镜等手段研究了含羧基和吡啶基两性离子交换纤维的结构，及其对金属离子和氨基酸的吸附分离特性。结果表明，两性离子交换纤维含有羧基和吡啶基，其总交换容量、阳/阴离子交换基团的比率以及纤维的表面形貌可通过选择共接枝单体对种类及其投料比来控制，从而控制两性纤维的吸附选择性。随着共接枝单体吡啶组分含量的增加，阴离子交换容量逐渐上升，阴离子交换基团占总交换基团的比率也随之增加，两性纤维的表面形貌综合了两种单体单组份接枝时的特征。由于吡啶和羧基的协同作用，两性纤维对Cu2＋有很大的吸附量，而且当酸碱两种基团含量接近时，协同作用更强。

从微观离散分子力学出发，考虑力学化学的交互作用和材料微观组织的影响，建立了纤维增强聚合物基复合材料的力学化学分子链疲劳损伤模型。在模型中引入表示基体树脂和界面分子链断裂数占材料分子链总数的比例和以描述基体断裂主导和界面断裂主导的损伤，给出剩余强度与疲劳过程中微观断裂机理、结构参数、物理化学参数和力学性能变化之间的关系。与短玻璃纤维增强树脂基复合材料（SMC）的恒载荷疲劳实验结果比较，表明本模型预测的疲劳剩余强度与实验值吻合得比较好。

利用X射线衍射和高分辨透射电镜(HRTEM) 分析和观测了ZnFe2O4/Fe2O3纳米复相铁氧体的结构，研究了Fe2O对ZnFe2O4/Fe2O3纳米复相铁氧体的结构和磁性能的影响。结果表明: 过量的Fe2O3是在复相锌铁氧体内形成隧道结构和隧道磁电阻(TMR)的必要条件；在复相锌铁氧体中?-Fe2O3位于晶界处，形成隧道结构的绝缘层；复相锌铁氧体具有非线性的伏安曲线和TMR效应；单相锌铁氧体具有线性伏安曲线和一般铁氧体磁电阻效应；复相锌铁氧体的相变动力学表明?-Fe2O3是由晶界或表面控制的析晶。

研究了淬火冷却工艺对含0.2%体积分数、0.2~1.2mm粒径ZrC的20Mn2钢在大形变量轧制后的组织与力学性能的影响。性能测试结果表明，在水淬状态下，20Mn2的σb=1854Mpa、σ0.2=1722Mpa、δ5=12.6%，经200℃×200min低温回火的σb=1685Mpa、σ0.2=1582Mpa、δ5=14.1%，；在油淬状态下，20Mn2的σb=1073Mpa、σ0.2=839Mpa、δ5=19%,经200℃×200min低温回火的σb=1039Mpa、σ0.2=810Mpa、δ5=21.1%。研究表明，ZrC粒子作为大形变量热轧变形中的奥氏体形变核心及再结晶核心，对奥氏体晶粒的超细化起到了显著作用，而显著细化的晶粒提高了完全获得马氏体组织的临界冷却速度，使水冷淬火态的马氏体数量、长度和宽度减小，使油淬态珠光体数量减少、渗碳体片变短变薄。同时在冷却过程中，细小的奥氏体晶粒转变为更为细小（1～2mm）的铁素体晶粒，并保留了热轧变形时的形变位错组织，这些组织使20Mn2钢水淬态在保持延伸率不下降的同时强度成倍提高，使油淬态在强度大幅度提高的同时延伸率成倍提高。

采用硬脂胺改性的方法改善酞菁绿G颗粒与四氯乙烯液体的亲和性，获得了分散性能良好的悬浮液，有效地抑制了包囊过程中颗粒向水相中的转移；同时以此悬浮液为囊芯（多相），脲甲醛树脂为壁材，原位聚合制备了绿色电子墨水微胶囊；并提出根据颜料颗粒的表观密度，控制囊芯中固体颗粒的体积含量。研究表明，使用油溶性乳化剂对多相囊芯的稳定和乳化起促进作用，且对壁材的沉积没有副作用；在微囊化过程中，预聚体首先发生缩聚生成树脂微粒，然后进一步在囊芯周围沉积形成微胶囊；经硬脂胺改性酞菁绿G颗粒在电场下有一定的响应行为，但行为不可逆

利用X射线衍射及背散射电子衍射方法测定了镁合金AZ31高温动态再结晶及超塑变形时的宏观、微观织构，分析了晶粒内部的变形机制。结果表明，在动态再结晶及超塑变形过程中，晶粒内部的滑移机制仍起重要的作用，表现为再结晶晶粒出现取向择优以及一些晶粒可充分均匀形变成长条状。宏观织构的测定表明，不同初始织构的两类样品高温动态再结晶时，新晶粒有不同的取向择优过程，形成相似但不完全相同的织构；长条形变晶粒内部开动的滑移系也有一定差异。分析了不同温度下相同织构可能对应不同的塑变机理。取向成像分析表明，基面织构取向的晶粒间总伴随较高比例的小角晶界和30°<0001>的取向关系，这是六方结构的六次对称性限制了动态再结晶时(亚)晶粒间取向差的有效增大的缘故。

PAN基碳纤维的表面含氧官能团种类与数量对固着在碳纤维表面的兼性反硝化菌平均生物膜厚度有显著作用，含氧官能团过多或过少都会影响碳纤维表面反硝化菌的固着。通过对碳纤维的处理获得适量的表面含氧官能团与平衡含水率可有效改善碳纤维表面兼性反硝化菌的固着化行为，有助于使碳纤维表面的反硝化生物膜附着量达到最大值。处于同一水平平衡含水率的碳纤维比有机高分子载体对厌氧甲烷菌的固着能力强；同时，随着表面N、O元素含量增加和平衡含水率增高，碳纤维载体对厌氧甲烷菌的固着能力越来越弱。实验表明高温空气氧化的PAN基高强度碳纤维是一种生物相容性好、固着化程度高、再生能力强、耐微生物分解及化学腐蚀的优异反硝化菌新型固着化载体，而未经表面处理的PAN基高强度碳纤维则是厌氧甲烷菌的优异固着化载体。

通过X射线XRD、红外光谱FTIR、扫描电镜SEM、透射电镜TEM等分析手段，研究了十六胺有机膜对羟基磷灰石（HA）晶体结构、形核、晶体形貌和结晶学定向生长的调控作用及其机理。结果表明：无有机膜时，生成物为磷酸八钙（OCP）和羟基磷灰石（HA）的混合物，其生长速率很慢且晶体排列无一定规则；而在十六胺有机膜调控下，生成物为规则排列的、沿<0001>定向生长的、结晶良好的纳米片状羟基磷灰石晶体，且其形核和生长速度均很快。分析表明：十六胺有机膜上带有大量极性强、电荷密度高的-NH3基团，它们通过静电作用在有机膜/溶液界面处形成局域过饱和浓度，促进羟基磷灰石晶体形核；另一方面，十六胺有机膜的二维晶格尺寸与HA（0001）面的晶格参数具有非常良好的匹配关系，构造了一个有利于HA 以（0001）面形核生长的结构框架，从而促进了HA相沿<0001>方向定向生长。

用空间辐照环境模拟设备对甲基硅橡胶进行了质子辐照试验。辐照能量为200keV，辐照剂量范围为1014-1016cm-2。利用热发光和热激电流分析方法，研究了硅橡胶质子辐照前后载流子陷阱能级ΔE及载流子类型的变化规律。研究结果表明：当辐照剂量小于1015cm-2时，ΔE下降，当辐照剂量超过1015cm-2后，ΔE上升。硅橡胶原始样品中主要载流子类型是电子型的。当质子辐照剂量超过5×1014cm-2后，主要载流子类型转变为空穴型。辐照剂量继续增加，载流子类型又有向电子型转变的趋势。

采用过滤阴极真空电弧技术并施加从0到200 V的不同衬底负偏压，在P（100）单晶硅片上制备了的四面体非晶碳薄膜。利用可见光Raman光谱研究薄膜的结构，通过BWF函数描述的单斜劳伦兹曲线拟合数据并获得表征曲线非对称性的耦合系数，从而反映了薄膜中sp3杂化的含量。分别用原子力显微镜和纳米压入仪研究薄膜的表面形态和机械性能。试验表明：当衬底偏压为-80 V时，薄膜中sp3杂化的含量最多，均方根表面粗糙度值最低（Rq=0.23 nm），硬度、杨氏模量和临界刮擦载荷也最大，分别为51.49 GPa、512.39 GPa和11.72 mN。随着衬底偏压升高或降低，sp3键的含量减少，其它性能指标也分别降低。

用单辊剪切/冷却(Shear/Cool Roll Process－SCR)连续成形实验机，使液－固反应法合成的AlTi5C0.25合金熔体在强剪切应力场中凝固成形，制备高细化活性的Al-Ti-C晶粒细化剂， 研究了SCR连续成形AlTi5C0.25合金组织的形成机制及细化特性。结果表明： SCR连续成形为动态凝固成形过程，该过程对熔体的强烈剪切与热扰动作用，可影响自由晶TiC的迁移行为，使TiC粒子在α-Al晶内呈弥散分布，分散细化TiAl3相，显著增强TiC粒子的细化活性。

用磁性测量和磁取向粉末X-射线衍射方法，研究了Gd2Co17-xMx (M = Al, Ga; x ? 4 )化合物的磁晶各向异性与Al(Ga)原子浓度的依赖关系。随着x 的增加，Gd2Co17-xAlx(x ≥1)和Gd2Co17-xGax(x ≥2)化合物的室温磁晶各向异性由易面转变为易轴；在Al、Ga 原子的浓度分别为x =0.9和 x =1.8附近时，室温各向异性常数K1由负变正，在x = 3时达到最大值，且含Al化合物的K1最大值约为含Ga化合物的四倍。根据Al(Ga)原子在Gd2Co17化合物不同Co晶位择优占位的事实，讨论了Co亚点阵磁晶各向异性的演变。结果表明，Al原子择优占据6c晶位是导致Al原子对Co亚点阵各向异性正贡献大于Ga原子的主要原因。

采用电化学阻抗谱（EIS）方法研究了环氧涂层的厚度与涂装道数对水传输行为的影响。水分子在具有良好阻挡作用的多道环氧涂层的初始阶段的传输符合Fick定律，并求得了水在涂层中的表观扩散系数值，与之相应的干环氧涂层的介电常数ed为4.2。涂层越厚，涂装道数越多，介质在涂层中的传输越困难，涂层的抗渗透性能越好。多道环氧涂层的涂层电容－时间曲线类似于理想情况下单道涂层在水溶液中的涂层电容与浸泡时间的关系曲线。

采用喷射轧制工艺制备了钢/Al-8.5Pb-4Si-Cu-0.5Sn复合轴瓦带材，分析了所制备材料的组织及性能。结果表明，喷射轧制工艺制备的轴瓦合金Al-Si基体中具有均匀细小的Pb相粒子分布，经过50%变形量的轧制及320℃，5小时的后续退火处理，复合轴瓦带材的界面处发生了合金元素的扩散，形成了良好的冶金结合层，界面强度高，剪切强度可以达到72MPa，制备的轴瓦合金耐磨性能良好。

利用中频交流反应磁控溅射方法制备了N掺杂的TiO2薄膜。利用光电子能谱(XPS)对薄膜的成分进行了分析，并主要研究了薄膜的可见光吸收性能。结果表明：反应气体中N2百分率是影响薄膜中Ti－N键的主要因素；在N2气氛中380℃下退火有利于提高N掺杂的含量；厚度的增加使得薄膜的吸收性能在紫外到可见光区都有提高；含N为1.5%的TiO2－xNx薄膜吸收限由TiO2薄膜的387nm红移至441nm。 关键词 TiO2薄膜、N搀杂、中频交流反应磁控溅射、可见光吸收