本文评述了晶界在金属蠕变和蠕变断裂中的作用,并对传统的“等强温度”概念进行了分析和讨论。文中报道了本文作者关于蠕变过程中晶界内耗和弹性模量变化的研究结果。文中指出,在蠕变过程中,晶界强度是变化着的,即它不仅是试验温度和形变速率的函数,而且是试验时间的函数。在不同的蠕变条件下,晶界强度变化的情况不同,最终导致了不同类型的蠕变断裂。这对于传统的“等强温度”概念,是一个修正和补充。

本文用扩展X 射线吸收谱(EXAFS)研究了晶态、非晶态TiCu 合金及其氢化物的结构。从CuK 吸收限的EXAFS 数据计算了这些样品中Cu 原子最近邻原子壳层的径向距离R,配位数N 和Debye—Waller 因子σ~2,并讨论了氢原子进入点阵间隙后对R、N、σ~2的影响、金属原子间的成键特征及其产生原因。此外还对这种合金的高吸氢量性质作了理论解释。

本文研究了用庚烷(C_7H_(16))和丁二烯(C_4H_6)气相浸渍热解碳制备不渗石墨,石墨的透气率降低几个数量级。用乙炔(C_2H_2)和丙烯(C_3H_6)在流化床中裂解在颗粒状材料上沉积疏松和致密热解碳层,这两层热解碳可以起微型压力容器的作用。最后,介绍气相生长碳纤维的研究。

本文研究了聚双吡啶(PXV)-聚苯乙烯磺酸(PSS)复合物修饰电极的膜层形态对其电化学行为的影响。不同的复合物膜层结构表现出的电化学性能有显著差别,当复合物在电极上的涂层为不均匀的多孔结构的膜层时,反映出具有较好的峰电位对称性和较快的电流响应时间,但它的峰电流较小。而均匀致密的复合物涂层则表现出较差的峰电位对称性和较长的电流响应时间,它的峰电流值在膜厚为1μm 时是前者的2—4倍。

本文以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为种子单体,在乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)存在下,丙烯酸乙酯(EA)以过硫酸钾(KPS)为引发剂进行种子乳液聚合,得到聚甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯-乙烯基硅氧烷(PMMA/PEA-VTES)复合乳液。其颗粒仍保持核/壳形态,且在聚合过程中,VTES 的Si—OC_2H_5基可水解缩聚形成聚硅氧烷网络贯穿于PMMA/PEA(核壳)之间,但VTES 的双键未反应。因此胶粒表面带有三Si—OH 基及乙烯基,由这种反应性复合乳液可望得到热固性丙烯酸系树脂。

共聚合反应中M_1为IBA,M_2为St,其竞聚率γ_1=0.35±0.05,γ_2=0.54±0.02;共聚物具有良好的光学性能,折光指数随苯乙烯链段增加而提高,n~(20)_D 1.50—1.60,对于可见光透光率可达100%;共聚物的熔融指数较高,随苯乙烯链段含量增加而下降,共聚物的T_g 在85—95℃之间;共聚物硬度较高,布氏硬度值在20℃测定是18—19kg/mm~2;共聚物分子量增加,压缩与拉伸强度提高。

本文对吸附在玻璃表面的γ-(甲基丙烯氧基酰丙基)三甲氧基硅烷(NES),用Br_2使其分子中的>C=C<加成破坏,以化学分析和电子能谱法(ESCA)进行了分析,并用X 光萤光分析法(XRF)测定与玻璃纤维的比表面相近、化学成分相同的玻璃粉表面的NES 含量及吸附层厚度,对以不同方法进行表面处理的玻璃纤维/聚合物复合材料的性能进行了测定。结果表明,玻璃表面对NES 的吸附量是多级份的,被牢固吸附的内层厚度很薄。NES 分子中的>C=C<参与了树脂的固化反应,因而改善了界面层的粘接,提高了复合材料的强度。

本文对磷酸盐二元系的相图进行概括和预测。以离子场强和离子键成分为参数的线性函数关系是微观粒子结构要素相互作用的反映。本研究支持Pauling 的混合键理论。

<正> 在稀土化合物(如Nd_2Fe_(14)B)中,磁各向异性主要来源于晶场(CEF)对RE离子f电子的影响~([1])。为此,必须计算CEF系数。一般采用点电荷模型(PCM)。除了离子实以外,扩展的导电电子也将对f电子受到的CEF有所贡献。这种贡献用PCM描述是不恰当的。已有一些工作企图考虑导电电子的贡献。本文采用一种简单的方法,把导电电

<正> 用穆斯堡尔谱学方法研究了等温退火和冷轧形变后非晶态Fe_(75)Ni_3 Mo_(1.5) Si_(6.5) B_(14)合金薄带内磁织构和铁位超精细场分布。试样分别于373～723k之间退火2h。冷轧形变是使淬态带沿带长方向经轧滚挤压,试样伸长量约7%。测各试样在室温下的~(57)Fe

<正> 人们对玻璃、Al_2O_3、Si_3N_4、SiC 等典型材料以及TiBaO_3和PZT 等功能陶瓷的亚临界裂纹扩展行为进行了研究,并验证了裂纹扩展速率V 和应力强度因子K_1。之间关系式V=AK_I~n的适用性(A为实验常数)。本文以Li NbO_3晶体为对象,研究了晶体学取向、极化因素、直流电场强度和取向对其亚临界裂纹扩展行为的影响。

<正> 碳纤维增强Cu 基复合材料以其优良的导电、导热、减摩擦、抗磨损性能而受到重视~([1])。我们研究了用非连续碳纤维增强Cu 基复合材料的制造工艺及性能。针对碳纤维与Cu 化学相容性好,但润湿性差~([2]),两者直接复合、界面结合很弱的

<正> 近年来,氧化锆增靱的氧化铝材料(ZTA)因其强度和靱性都得到改善而引起广泛重视。对于ZTA 材料的增靭性能通常认为有二种机理:材料中四方相氧化锆受应力后产生应力诱导相变;已相变的单斜相氧化锆在其周围产生微裂纹增靱~([1])。因此认为最佳的ZTA 材料是单斜相和四方相氧化锆的混合体~([2]),其目的是利用不同增靱机理来使材料增靱。我们曾研究团聚体氧化锆对陶瓷材料靱性的影响~([3])。

<正> 作为研究极不规则问题的工具,非规则维几何学在许多领域里得到了广泛的应用。我们知道,材料的一些形态常常是极不规则的,而且这些极不规则的形态通常又是以图象照片(如扫描电镜照片)提供出来,因此,图象的非规则维问题的研究是十分重要的。Pentland 根据非规则维几何学提出了非规则维布朗图象模型~([1]),但实际所碰到的

<正> 合金元素对γ-Fe-Mn 合金反铁磁转变的影响的研究还较少,主要是对加入3d 电子未满的过渡族元素如Ni、Co 等的影响作过一些研究,而非过渡族元素对其反铁磁转变行为的影响还很少报道。我们曾探讨过Al、Si 对γ-Fe-Mn 合金的Néel 温度(T_N)及物理性能反常变化的作用~([1,2])。γ-Fe-Mn 合金是与Cr 相似的巡游电子反铁磁性合金,(?)的反铁磁性结构可描述为波数稍小于2π/a的一个自旋密度驻波,故Cr 虽属3d 电子未

<正> 陶瓷湿敏元件的感湿体一般都为多孔陶瓷。本工作发现了一类Ca Ti 矿型铁电氧化物致密陶瓷具有好的湿敏特性,从而开展了这一研究。用氧化物和碳酸盐配料,按一般电子陶瓷工艺制成吸水率为0.1%左右的致密陶瓷

<正> 蒙脱石是一种丰富廉价的天然矿物,具有开放的层状结构和良好的离子导电性,已被用于固态电池。本文使用蒙脱石为固体电解质研究了可充电的Zn/V_2O_5固态电池的性能。Zn/V_2O_5固态电池的开路电压随着V_2O_5复合阴极中V_2O_5含量的减少而下降,其变

<正> Zn 蒙脱石固体电解质在环境湿度(P/P_0=0.6—0.7)和25℃温度下,其交、直流电导率分别测得为10~(-4)(Ωcm)~(-1)和4.0×10~(-5)(Ωcm)~(-1),电子电导率为10~(-7)(Ωcm)~(-1),表明Zn 蒙脱石是好的Zn~(2+)离子导体。图1是Zn 蒙脱石固体电解质实测的交、直流电导率与温度的关系(阿仑纽斯关

<正> 聚丁二烯型聚氨酯与聚醚型或聚酯型聚氨酯比较,力学性能较低,因而推广应用受到一定的限制。加入炭黑和其它填料,虽能在不同程度上改进力学性能,但会引起体系粘度增大和混炼、浇注困难。我们曾报道用同步法合成聚丁二烯型聚氨酯/聚(苯乙烯—二乙烯苯)互穿聚合物网络〔PU(HTPB)/P(St-DVB)-IPN〕,并研究了该IPN 体系的

<正> 双相钢制作的构件在实际使用过程中常常受到交变载荷的作用,因之疲劳及环境因素对构件的寿命影响较大,本文研究了Si-Mn-Cr-Mo 系列热轧双相钢在空气和四种腐蚀状态下的疲劳性能。

<正> 中国科学院金属研究所和玉门石油机械厂合作,研究成在细而长的泵筒中用激光处理内壁的技术,成功地批量处理了2.1m 长的泵筒。对20CrMo 渗碳、45~#钢、40Cr、42CrMo 四种泵筒钢材进行了激光处理,研究了